东莞公司二类医疗器械备案办理流程及费用

东莞第二类医疗器械需要如何进行备案？东莞办理(二类医疗器械)备案有什么条件?2020东莞二类医疗器械经营备案详细流程办理指南-如果您有这方面的需要，又不知从何下手？没有关系哦！来电的话有专业的人指导您，所以还犹豫什么呢！！！太平洋1820098 9595 陈工

二类医疗器械备案材料清单及要求

（1）第二类医疗器械经营备案表（点击下载）1份；

（2）营业执照正副本和组织机构代码证正副本复印件；

（3）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

（4）企业组织机构与部门设置说明；

（5）经营范围、经营方式说明；

（6）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；

（7）经营设施和设备目录；

（8）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

（9）经办人授权证明（点击下载）；

（10）其他证明材料。

申请材料真实性的自我保证声明（点击下载），包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺，需法定代表人签名（如无法定代表人的，由企业负责人签名）并加盖企业公章。

备注：

1、凡申请材料需提交复印件的，须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样，注明日期，加盖企业公章；

2、申请材料应完整、清晰，并逐页加盖公章，所有申请表格电脑打字填写，使用a4纸打印，复印使用a4纸，按照申请材料目录顺序装订成册；

3、申请材料的电子文档与备案资料一并提交。

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