口罩CE认证是自己做还是找代理

初期很多人做了口罩的无效证书

　　因此国家官方发布了很多欧盟机构在中国办事处的联系方式，他们做的口罩ce证书真实有效。

　　由于国内口罩厂商太多，机构的产能满足不了，生意很多机构联系人的电话打不通

　　再者他们的机构和周期都很难达到客户要求

　　其实国外有几十家欧盟授权的机构可以做口罩ce认证，而且周期和费用差别也挺大的

　　有客户自己照国外其他机构做过口罩的ce认证就发现，国外一些机构的服务和价格周期比国内好多了

　　如果生产厂家没有时间去申请口罩ce认证，可以招一个懂认证的人，负责认证事宜

　　这样会大大提高工作效率和节省费用时间精力

　　找代理有哪些好处呢？

　　1，专业的人做专业的事

　　2，把更多的时间和精力用到其他工作

　　3，节省费用

　　4，尽快拿到证书

　　5，抢占商机

　　6，缩短获证时间

　　欧洲议会和理事会于2016年3月9日发布的（eu）2016/425 personal protectivee（ppe）个人防护产品法规，并废除了理事会第89/686/eec号指令。自2018年4月21日起适用。个人防护类口罩产品需要由欧盟授权的公告机构进行型式检验和ce认证。

　　一、 ce-ppe指令认证型式和简要说明

　　module b：技术文件评审备案，主要指型式检验认证；

　　module c2：抽样检测，指内部生产控制和产品的随机性年度抽查，以便确保产品一致性；

　　module d：工厂审核，指生产过程质量控制，以便确保产品一致性；

　　module b+module c2认证型式为1年有效；

　　module b+module d认证型式为3年有效。

　　二、防护口罩的产品标准为en149:2001+a1:2009 简要介绍

　　1、按照标准将口罩分为：ffp1（ 低过滤效果>80%）、ffp2（低过滤效果>94%）和ffp3（低过滤效果>99%）三个类别，具体的指标如下：

　　2、欧盟en149标准检测流量采用95l/min的氯化钠、石蜡油来测试，具体指标如下：

　　3、认证范围：

　　ffp1（对应gb2626-2006 kn90、kp90）、ffp2（对应gb2626-2006kn95、kp95）、ffp3（对应gb2626-2006 kn100、kp100）；

　　注：平板一次性口罩不在ppe指令认证范围之内。

　　4、认证流程

　　1) 莫尼卡项目工程师对技术文件评审；

　　2) 由cnas授权en149实验室进行产品的型式试验；

　　3) 工厂审核（适用于module d认证型式）；

　　4）莫尼卡向具有欧盟ppe认证资质机构申请认证证书；

　　5）欧盟公告机构颁发ce认证证书；

　　6）申请商在规定范围内正确使用ce标志；

　　7）莫尼卡协助进行证书维护和提供相关增值服务。