二类医疗器械注册证注册流程
- 供应商
- 广州舟航企业服务有限公司
- 认证
- 报价
- ¥888.00元每888
- 注册公司
- 17710294288
- 手机号
- 17710294288
- 经理
- 侯碧月
- 所在地
- 北京国贸朝阳区建外SOHO西区10号楼2605
- 更新时间
- 2024-09-08 08:00
二类医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括x线拍片机、b超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。
第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
x线拍片机、b超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类
开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件:
(一)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。
(二)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。
(三)企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。
(四)企业应具备相应的产品质量检验能力。
(五)应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。
(六)具有相应的生产设备。
(七)企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。
(八)生产无菌医疗器械的,应具有符合规定的生产场地。
申请二类医疗器械资质条件:
1.法人及股东信息
2.公司字号
3.提供地址信息
4.产品经营目录及合格证书
5.三名人员的毕业证及相关简历
申请二类医疗器械资质流程:
1、申请人提交申请资料到相关部门;
2、相关部门受理申请人的申请;
3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核;
4、准予颁发二类医疗器械许可证;
5、颁发二类医疗器械许可证。
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