洗手液fda认证流程

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化妆品的备案分为企业备案和成分备案。企业备案需要提供企业的基本信息，通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动，是生产加工还是分销等。产品成分备案则需将产品的所有化学成分进行备案，对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。完成后可以获得企业备案号和成本备案号。
fda化妆品注册包括两部分：
化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明
美国食品药品管理局（fda）的《化妆品注册》，又称《化妆品自愿注册计划》是为所有在美国境内有过化妆品销售记录的生产商,包装商以及经销商提供的上市后报告系统。
《化妆品自愿注册计划》由两部分组成：部分是企业注册；二部分是“化妆品成分声明”，简称cpis，此声明意味着企业必须将其化妆品的每一个成分在fda登记注册。
企业注册时所有企业都可以进行的，产品注册只有那些已经出口到美国并且销售额超过1000usd的产品才可以进行。
fda认证的作用
fda在美国乃至世界上都有深刻的影响，有“美国人健康守护神”之称；申报的产品需要经过对使用产品后143个关键检测点位作监测，对2-3万人持续3-7年的监测，全部都合格通过的产品，才予以核发fda认证；因此fda认证被世界卫生组织认定为比较高食品安全标准，是厂商追求的比较高荣誉和保证。

2.右边是利用企业的fda注册号来查询注册企业信息，比如：registration orfeinumber这一栏，需要输入企业的注册号即可查询

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iii类器械申请美国fda认证费用
fda制造商管制费：4624美金。
pma\pdp\pmr\bla审核费310764美金
代理人咨询费：30-100万人民币不等

洗手液fda认证流程
fda认证流程:
1.提交申请表，样品及相关资料。
2.测试，出具报告,。
3.递交至 fda审核,。
4.审核通过发号，发证。。

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化妆品fda认证测试项目：
1、重金属测试、微生物测试、皮肤刺激测试,
2、理化成分分析、tra毒理学评估,
3、成分标签审核、防腐功效测试

作为早年进入和开展fda器械法规支持服务的美国本土服务商，rasoo在2002年就已经进入并为客人提供fda器械相关服务,基于我们的丰富经验和对美国器械专业法规的理解和把握，我们一直致力于为的器械制造商和贸易商等提供长期的专业，和的美国fda器械相关的技术咨询和法规支持服务
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