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化妆品注册fda的流程

一、申请：收到符合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。

二、资料：在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。

三、样品：样品由申请人直接送达检测机构。检测机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，口罩fda认证多少钱，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。直到检测通过。

四、工厂审查：对于需要进行工厂审查的申请，检测机构组织进行工厂审查。

五、评定：产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后，进行初评

六、认证机构签发证书，申请人证书领取。

fda是美国食品和管理局(food and drug administration)简称fda。fda是美国政府在健康与人类服务部 (dhhs) 和公共 (phs) 中设立的执行机构之一。

隶属于美国卫生教育福利部，口罩fda认证公司，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、以及诊断用品等的管理。总部设在华盛顿特区及马利兰州罗克威尔城，机构庞大，口罩fda认证，分支机构遍布全国各地。

医疗行业fda认证

fda认证，包括：厂家在fda注册、产品的fda登记、产品上市登记（510表登记）、产品上市审核批准（pma审核）医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告，须提交以下材料：（1）包装完整的产成品五份，（2）器械构造图及其文字说明，（3）器械的性能及工作原理；（4）器械的安全性论证或试验材料，（5）制造工艺简介，（6）临床试验总结，（7）产品说明书.如该器械具有放射性能或释放放射性物质，必须详细描述。

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