注射用水检测公司 京环洁净 注射用水检测

洁净室测试项目

1、风量或风速测试

1）单向流洁净室：采用室截面平均风速和截面乘积的方法确定送风量，测点位于高效过滤器出风面约150mm ~300mm，垂直气流处的截面作为采样截面，截面上测点间距不宜大于0.6m，测点数不应少于4点，所有读数的算术平均值作为平均风速。

2）非单向流洁净室：采用风口或风管法确定送风量，可按现行国家标准《通风与空调工程施工质量验收规范》规定的方法执行。

2、静压差测试

静压差的测定应在洁净室（区）的风速、风量和送风均匀性检测合格后进行，并应在所有的门关闭时检测。仪器宜采用各种微差压力计，仪表灵敏度应小于1.0pa。

3、已安装过滤器检漏测试

检漏方法有光度计法和粒子计数器法。在过滤器上风侧应引入测试用气溶胶，在过滤器下风侧用光度计或粒子计数器的等动力采样头放在距离被检过滤器表面2cm~3cm处，注射用水检测，以5mm/s~15mm/s 的扫描速度移动，并应注意安装交接处的扫描。

4、密闭性测试

应用于确认有无被污染的空气从相邻洁净室（区）或非洁净室（区）通过吊顶、隔墙等表面或门、窗渗漏入洁净室（区）。一般适用于1 级至5级的洁净室（区）进行测试。采用光度计法和粒子计数器法进行测试。

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生物安全柜为什么要进行检测

1、高效过滤器上聚集大量细菌灰尘及各种危险因子，直接影响生物安全柜的正常气流，时间一久，注射用水检测公司，危害因子会随着气流进行循环，进而导致实验样品操作人员及环境均失去保护。

2、在不安全的”安全”柜中操作直接影响实验结果或样品被污染，进而可能会导致17%的事故。

3、《医用工级生物安全柜核查指南》规定生物安全柜要进行:验收核查巡查核查、年度核查。

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洁净室的相关概念

洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间。它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子。室内其它有关参数如温度、湿度、压力等要求进行控制。洁净区是空气悬浮粒子浓度受控的限定空间。它的建造和使用应减少空间内诱入、产生及滞留粒子。空间内其它有关参数如温度、湿度、压力等要求进行控制。洁净区可以是开放式或封闭式。空气洁净度是指洁净环境中空气含尘微粒量多少的程度含尘浓度高则洁净度低含尘浓度低则洁净度高。空气洁净度的具体高低则是用空气洁净度级别来区分的，而这种级别又是用操作时间内空气的计数含尘浓度来表示，也就是把从某一个低的含尘浓度起到不超过另一个高的含尘浓度止这一个含尘浓度范围为某一个空气洁净度级别。悬浮粒子是指用于空气洁净度分级的空气中悬浮粒子尺寸范围在0.15μm的固体和液体粒子。

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