在深圳办理欧盟CE、美国FDA流程
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- 力欣国际商务服务(深圳)有限公司
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- 深圳市宝安区新安街道海滨社区N26区宝兴路21号万骏经贸大厦918(注册地址)
- 更新时间
- 2024-08-30 08:08
3月22日,12360海关热线更新一条zui新消息称欧美紧急放宽口罩防控物资准入要求。
欧盟会员会在欧洲官方杂志(official journalof the europeanunion)发布了疫情期间针对医疗.器械和个人防护用品(ppe)的符合性评价和市场监督程序的建议。值得注意的是,该建议采取紧急措施的内容显示,需要公告机构认证的产品在完成合规性评估程序之前(即取得ce标志之前)可以先出口,但是要确保认证工作会继续完成。采购主体欧盟成员国官方或授权机构采购的防护产品可以没有ce标志,但是只能给医护人员使用,不能在当地市场上销售。而在后续监管中,欧盟成员国的相关市场监督机构会重点抽查这些不带ce标志的产品。
而美国健康与社会服务部(hhs)宣布有必要在新冠肺炎疫情暴发期间紧急使用个人呼吸防护设备、体外检测试剂盒等医疗物资。制造商和战略储备机构可以向美国食品药品管理局(fda)提出要求,以将其产品添加到紧急使用授权中。
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