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美国nelson尼尔森/niosh实验室的n95 /细菌过滤效果bfe/压差试验(呼吸阻抗)dfe(dp)检测报告加入时间:2009-6-24  阅读次数:7
美国 nelson/niosh 实验室的 细菌过滤效果bfe / 压差试验(呼吸阻抗)dfe (dp) 检测报告
nelson测试（bfe/dp等）目前有很多生产口罩的企业在询问nelson的测试的问题，关于nelson测试：
bacterial filtration efficiency (bfe), astm f2101 / en14683
differential pressure (dp) , astm f2101 / en14683
synthetic blood fluid penetration resistance for face masks, en14683
niosh respirator certification: 21 cfr part 84
niosh respirator certification: sodium chloride (nacl) - 21 cfrpart 84.181 nrc110
niosh respirator certification: dioctyl phthalate (dop) - 21 cfrpart 84.181 nrc115
niosh respirator certification: inhalation/exhalation - 21 cfr part84.180 nrc120
niosh respirator certification: valve leak test - 21 cfr part84.182
我司可以协助口罩生产商完成nelson的测试
防护口罩标准简介
  
   目前国际上主要执行两个标准即美国标准(astmf2101)和欧洲标准(en14683)，我国刚刚颁布新的防护口罩的标准，主要参照了美国标准。  
    美国标准（niosh标准）  
    由美国国家职业安全卫生总署（national institute for occupationalsafety andhealth）制定。它将口罩的标准分为三大类：n、r、p。分别代表不同的防护对象：n为非油性颗粒，r、p则为油性颗粒，但r级的防护油性颗粒效果不能超过8小时，而p级无此限制，这三大类有三种过滤效能的标准：95（95％）、99（99％）、100（99.97％），因此共9种口罩标准。由于生物性颗粒多属于非油性颗粒，因此n95是zui基本的一个等级，它表示可防护非油性颗粒在85l/min流量下过滤效率可达95％。  
    欧洲标准（ceen149：2001）  
   欧洲防护口罩的标准分三个级别：ffp1、ffp2、ffp3。与美国标准不同的是它的检测流量采用95l/min，用dop油发尘。  
    我国标准gb19083-2003  
   原则采用美国标准。只是我国标准只采用一个等级即n95，气溶胶采用nacl非油性颗粒，流速为85l/min，颗粒平均粒径0.26μ，计数粒径0.07μ，要求过滤效率满足95％时，气流阻力不大于35mm水柱。  
    细菌过滤效果bfe（bacterial filtrationefficiency）  
    有的口罩标注bfe≥95％，它是美国nelson实验室的测试方法，引用美国 astmf2101标准,是在32lpm流量下取用3.0微米的微粒对材料进行检测。  
压差试验(呼吸阻抗)dp（differential pressure）
   压差试验决定多孔材料的空气交换微分子,测验被引导在一
等量流量在每分钟 8公升的速率. 压差试验在评估呼吸能力方面很重要
口罩或其他产品的空气流动阻抗的特性. 压差测验通常是
以 细菌过滤效果(bfe)来引导。