出口欧盟医用口罩EN14683呼吸阻力检测

欧盟政府对于ce标识采取基本信赖的管理方式，只要有标示ce之产品即可进入欧盟销售，所以无论是自我宣告或由验证机构检测都可以在当地销售。但若产品于市场上有众多的雷同或竞争者，选择具有公信力的测认证公司来进行产品安全之检测，较可取得欧盟买主之青睐;但若产品本身并无普遍性或已获欧洲买主指定者，就不一定要通过欧盟的验证单位认可。

欧盟新法规ppe regulation (eu)2016/425已经实施，口罩属于“危及健康的物质和混合物”三类产品，必须按照module b+modulec/d来申请认证，类似于旧法规的指令 89/686/eec第10章 ec 型式检验第11章a/b节。

出口欧盟医用口罩en14683呼吸阻力检测：

astm f 2100, en 14683, astm f 2299,medical face masks 医用口罩  test report
bacterial filtration efficiency (bfe) only 细菌过滤效率 , en 14683 annexb, astm f 2101, 15pcs （无菌样品）
differential pressure only 气压差, mil-m-36954c, en 14683 annex c,10pcs
particle filtration efficiency: latex particle challenge 乳胶颗粒过滤效率,astm f 2299, 15pcs
astm f1862 synthetic blood fluid penetration resistance for facemasks 血液穿透阻力+ 防溅阻力, astm f 1862, 40pcs
16 cfr part 1610  flammability test 阻燃, 20pcs。

医用口罩en14683呼吸阻力检测机构

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ce标志是安全合格标志而非质量合格标志。
它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，凡是贴有“ce”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。