出口欧盟医用外科口罩EN14683呼吸阻力检测

口罩的分类

一、美国国家职业安全与健康研究院(niosh)粉尘类呼吸防护新标42cfr841995年6月8日公布(根据滤料分类)

n系列：防护非油性悬浮颗粒无时限

r系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒时限八小时

p系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒无时限有些颗粒物的载体是有油性时，而这些物质附在静电无纺布上会降低电性，使细小粉尘穿透，因此对于防含油气溶胶的滤料要经过特殊的静电处理，以达到防细小粉尘的目的。所以每系列又划分出了3个水平：95%，99%，99.97%(即简称为95，99，100)，所以共有9小类滤料。

二、欧盟en149标准：

ffp1：低过滤效果》80%

ffp2：低过滤效果》94%

ffp3：低过滤效果》97%

三、澳洲as1716标准

p1：低过滤效果》80%

p2：低过滤效果》94%

p3：低过滤效果》99%

三、日本mol验证标准：

ds1：

ds2：低过滤效果》99%

ds3：低过滤效果》99.9%

四、台湾地区cns标准：

五、中国国家标准gb6223-86udc 614.894：分为四类

以上检验标准均以0.3微米的粒径做测试，欧盟标准的检测流量为95l/min，美国标准为85l/min。我国国标用悬浮粒径<5微米的90%以上，<2微米的70%以上，流量值为42.5l/min。在滤料的检测认证上则采取了“坏个案”的思想，即在实验室做检测实验时的条件设立为恶劣条件。如做效率实验时所用的氨化钠盐或dop油雾的粉尘粒径为0.3微米的气体动力学计算直径，它代表了极细小的且易穿透滤料的颗粒的大小、代表了从事强体力劳动时的呼吸量，实验前还要对滤料进行高温高湿的预处理，代表了恶劣的工作环境，所有这些的目的是检验在如此苛刻的条件下，如果滤料能通过检测而达到相应的效率水平，那么在实际应用中定能更有效地保护工人的健康了。