甜菊素 甜菊素 白色粉未

供应商
江苏健佳药业有限公司
认证
产品名称
甜菊素
外观性状
白色粉未
类别
甜味剂
联系电话
85851626
所在地
东台市第二职校东侧

详细介绍

产品名称甜菊素外观性状白色粉未
类别甜味剂规格95%
质量标准cp2005主要用途食品药品甜味剂
保质期24(月)

甜菊素


  【英文名】steviosin
  本品是以甜菊素(c38h60o18) 为主的混合甙。按干燥品计算,含甜菊素
  (c38h60o18) 不得少于95.0%。
  【性状】 本品为白色或类白色粉末;无臭,味浓甜微苦。
  本品在乙醇中溶解,在水中微溶。
  【鉴别】 取本品及甜菊素对照品各10mg,分别加无水乙醇1ml 溶解,制
  成供试品溶液和对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅴ b)试验,吸取上述两
  种溶液各2μl,分别点于同一硅胶g薄层板上,以氯仿-甲醇-水(65:35:10)的下
  层液为展开剂,展开后,晾干,喷以30%硫酸乙醇溶液,在110 ℃加热约15分
  钟,供试品溶液为所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。
  【检查】 酸度 取本品0.5g,加对酚酞呈中性的乙醇20ml,振摇溶解,加
  酚酞指示液1 滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)滴定至红色出现,并于10秒钟内不
  退为止,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)不得过0.5ml 。
  干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0 %(附录ⅷ
  l)。
  炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查不得过0.1 %(附录ⅷ n)。
  重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,使溶解依法检查(附录ⅷ h第二法),
  含重金属不得过百万分之二十。
  【含量测定】 取本品约0.3g,精密称定,置250ml 锥形瓶中,加稀硫酸25ml
  与水25ml,振摇溶解后,加热至微沸,水解30分钟,冷却,滤过,滤渣用水洗
  至中性后,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml,溶解后,再加酚酞指示
  液 2滴,用乙醇制氢氧化钾液(0.05mol/l) 滴定至溶液显红色,10秒钟内不退。每
  1ml 的乙醇制氢氧化钾滴定液(0.05mol/l) 相当于40.24mg 的c38h60o18 。
  【类别】 矫味剂。
  【贮藏】 密封保存。
苏药准字:苏(2005)第428301号

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