血糖仪FDA认证办理费用需要多少?血糖仪FDA认证办理机构。

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国瑞中安集团-综合性CRO机构
认证
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项目经理
林经理
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
更新时间
2024-06-04 07:07

详细介绍

血糖仪又称血糖计,是一种测量血糖水平的电子仪器。血糖仪从工作原理上分为光电型和电极型两种。电极型血糖仪的测试原理更科学,电极可内藏。血糖仪属于医疗器械产品,出口美国是需要强制性做fda认证的,在申请前必须明确产品是否被fda认作医疗器械、产品类别、管理要求,明确申请工作内容。

fda对医疗器械有明确和严格的定义,其定义如下:“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品,包括组件、零件或附件:明确列于nationalformulary或the unite statespharmacopeia或前述两者的附录中者;预期使用于动物或人类疾病,或其它身体状况之诊断,或用于疾病之治愈、减缓与治疗者;预期影响动物或人体身体功能或结构,但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”

只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械,在此定义下,不仅医院内各种仪器与工具,即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于fda之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。

根据风险等级的不同,fda将医疗器械分为三类(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ类风险等级高。fda将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求,而fda医疗器械产品目录已收录超过1,700多种产品。任何一种医疗器械想要进入美国市场,必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。

对Ⅰ类产品,企业向fda递交相关资料后,fda只进行公告,并无相关证件发给企业;对Ⅱ、Ⅲ类器械,企业须递交pmn或pma,fda在公告的同时,会给企业以正式的市场准入批准函件(clearance),即允许企业以自己的名义在美国医疗器械市场上直接销售其产品。至于申请过程中是否到企业进行现场gmp考核,则由fda根据产品风险等级、管理要求和市场反馈等综合因素决定。

血糖仪fda认证办理费用需要多少?

根据产品的医疗器械等级与性能测试项目来决定费用,具体可以咨询我们,我们将为您提供一站式服务,专业且专注。

血糖仪fda认证办理机构

我司具有多年检测认证经验,有cma、cnas认证资质,专业办理各类认证,欢迎来询。


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