化妆品进口报关 化妆品进口清关 进口化妆品清关公司

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化妆品进口备案流程/中文标签/报关商检代理
进口化妆品申报:
 
1.什么样的化妆品进入中需要办理手续？
所有外企业生产和销售的化妆品（含中台湾和中香港、澳门），在进入中大陆销售时，必须到中家相关部门办理注册（备案）手续。
2.外化妆品进入中需要办理什么手续？到何机构办理？
外化妆品进入中时，需要到中家卫生部等机构办理注册（备案）手续方可销售，具体程序为：①卫生部注册/备案（接收单位：卫生部卫生监督中心）；
②制作中文标签（2006年4月之前需要到家质量监督检验总局备案，现已取消备案）；③通关（含标签审核，海关）；④上市销售。
3在申报时如何进行产品分类？
按照2007版《化妆品卫生规范》所规定的化妆品的定义，“是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇）以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业品。”进口化妆品分别包括普通化妆品及特殊用途化妆品。
 
  普通化妆品分类：
 
1.发用品
2.护肤品
3.彩妆品
4.指(趾)甲用品
5.芳香品
特殊用途化妆品分类：
 
1.育发类*
2.健美类*
3.美乳类*
4.染发类
5.烫发类*
6.防晒类※
7.除臭类※
8.祛斑类※
9.脱毛类※
  以上标有*的项目需做人体试用试验，标有※的项目需做人体斑贴试验。
4.卫生部注册（备案） 的程序是怎样的？
 
 自二○○四年七月一日年开始，家卫生部简化进口化妆品程序，特殊类产品仍沿袭原有的注册制，而普通类产品则实行备案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由评审委员会进行技术审评。
①进口普通化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。
②进口特殊化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请注册、材料审评、核发注册批件等程序。
注册（备案）完成后由卫生部颁发行政许可：普通类颁发备案凭证，备案文号格式为：卫妆备进字(发证年份)第xxxx号。特殊类产品颁发批件，格式为：卫妆特进字（发证年份）第xxxx号。
5.化妆品卫生部申报主要涉及哪些机构？
  化妆品的申报，主要涉及到四种机构：①检测机构；②受理办公室；③评审委员会；④行政审批部门。
  检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。
 受理办公室：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报卫生部；发放证书等。具体为卫生部卫生监督中心。
  评审委员会：负责对申报的产品进行技术评审。
 卫生行政部门：对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。
6.到哪做检验？
进口化妆品可根据企业情况，选择以下三个单位进行检验：
检测项目：产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品
检测项目：产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品
 
7.要做哪些检验项目？周期多长？
  化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、ph值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体安全及功能试验。
  检验时间一般在2-4个月，特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。
8.卫生部化妆品评审会每年有几次？
 卫生部化妆品评审会每两月召开一次，进行特殊类产品的审评，分别在双月的中旬开始，每次评审会历时约10～15天。非特殊产品则不受此周期的限制。
9.进口化妆品需提供哪些资料？
 普通类：
（一）检验申请表；
（二）检验受理通知书；
（三）产品说明书；
（四）检验报告；
（五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包（含产品标签）；
（六）产品在生产（地区）或原产（地区）允许生产销售的证明文件；
（七）来自发生“疯牛病”家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；
（八）代理申报的，应提供委托代理证明；
（九）可能有助于评审的其它资料。
以上资料原件1份，另附未启封的样品1件
特殊类：
（一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表
（二）产品配方
（三）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据
（四）生产工艺简述及简图
 
（五）产品质量标准
（六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：
1、检验申请表；
2、检验受理通知书；
3、产品说明书；
4、卫生学(微生物、理化)检验报告；
5、毒理学安全性检验报告；
6、人体安全试验报告。
（七）产品原包装（含产品标签）。拟专为中市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）
 
（八）产品在生产（地区）或原产（地区）允许生产销售的证明文件
（九）来自发生"疯牛病"家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书。
（十）可能有助于产品审评的其它资料
（十一）可能有助于评审的其它资料
以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件
10.对化妆品配方有什么要求？
  （1）所有生产时加入的成分均需申报，包括随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂；
  （2）给出配方中全部组份的名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列；
  （3）配方中的成份应使用inci*名称，不得使用商品名；
  （4）配方中的着色剂应按化妆品卫生标准归的色素命名或提供ci号；
  （5）配方中的成份应给出百分含量，不得仅给出含量范围；
  （6）配方成份中来源于植物、动物、微生物、矿物等原料的，应给出其学名（拉丁文）；
  （7）配方成份中含有动物脏器提取物的，应附原料的来源、制备工艺及原料生产允许使用的证明；
  （8）分装组配的产品（如染发、烫发类产品等）应将分装配方分别列出；
  （9）配方中含有复配限用物质的，应申报各物质的比例。
  检验中特殊情况要求：
（1）配方中紫外线吸收剂含量超过0.5%的非防晒产品，除需常规检测外，还应进行紫外线吸收剂量检测、光毒试验和变态反应试验；
  （2）配方成份中含有果酸的，应进行果酸含量检测；
  （3）防晒产品宣传或标示spf值的，应提供相应的检验方法和检验结果。
11.多个原产（地区）生产同一产品可以同时申报吗？
多个原产（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料：
（一）不同家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；
（二）企业集团出具的产品文件；
（三）原产发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病官方检疫证书；
（四）其他原产生产产品原包装；
（五）其他原产生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。
以上资料原件1份。
12.化妆品申报一般需要多少费用？
化妆品申报费用主要分为两部分：样品检验费用和评审费用。
样品检验的费用没有家统一定价，各检验机构价格均不相同，且与所要申报的类别密切相关。普通化妆品一般在4000-8000元，特殊功能化妆品稍高，但一般也不超过3万。
以上费用，再加上一些证明材料的公证和翻译费，就是正常的申报费用了。
13.如何加快审批进程？
  化妆品申报的周期，与以下几个因素有关：评审周期；检验周期；资料准备情况；评审政策。
  化妆品的评审会议，主要是特殊类产品，能否赶上当期的评审会。
  化妆品的检测周期见前。
 资料准备的情况，会影响申报的周期。如果资料准备较好，评委会没有异议或只需稍加修改，则可缩短申报周期，否则会延长申报的周期。
  评委会可能会对某些技术问题提出新的看法，需要补充试验，或需要申报单位进一步提供资料，则可能会延长申报周期。
  总之，如想缩短化妆品申报的周期，则需合理安排各个环节的时间，准备好申报材料，但不排除会受到评审政策的影响。
 
14.需要提供的证明性材料有哪些？
主要为以下三种：
（1）产品在生产（地区）或原产（地区）允许生产销售的证明文件；
（2）来自发生“疯牛病”家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；
（3）代理申报的，应提供委托代理证明；
前两种都需要进行翻译和公证，后一种如果不是使用中文，也需要翻译和公证。
 
15.哪些家需要提供疯牛病检疫证明？
 
英、爱尔兰、瑞士、法、比利时、卢森堡、荷兰、德、葡萄牙、丹麦、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬兰、奥地利

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