开封原位杂交 武汉思特进科技公司 原位杂交技术
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- 武汉思特进科技发展有限公司
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- 湖北省武汉市洪山区关山大道299号世达中心二楼
- 更新时间
- 2019-11-20 07:18
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
原位杂交技术(in situhybridization,ish)是分子生物学、组织化学及细胞学相结合而产生的一门新兴技术,开封原位杂交,始于20世纪60年代。1969年美国耶鲁大学的gall等(1969)首先用爪蟾核糖体基因探针与其卵母细胞杂交,荧光原位杂交,将该基因进行定位,原位杂交技术,与此同时buongiorno—nardelli和amaldi等(1970)相继利用同位素标记核酸探针进行了细胞或组织的基因定位,从而创造了原位杂交技术。自此以后,由于分子生物学技术的迅猛发展,特别是20世纪70年代末到80年代初,分子、质粒和噬菌体dna的构建成功,为原位杂交技术的发展奠定了深厚的技术基础。
mfish是在荧光原位杂交基础上发展起来的新技术,它不仅具有fish的优点,而且克服了fish的许多局限,其特点是可将多次繁顼的fish实验和多种不同的基因定位在一次fish实验中完成。mfish能同时检测多个基因,分辨复杂的染色体易位和微小缺失,区分间期细胞多倍体和超二倍体等。mfish用激发光谱和吸收光谱不同的荧光索按一定调色方法标记不同的探针,从而对不同靶dna同时进行定位和分析,并能对不同探针在染色体上的位置进行排序。
荧光原位杂交(fluorescence in situhybridization,fish)是在20世纪80年代末在性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非性分子细胞遗传技术,以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法,探针首先与某种介导分子(reportermolecule)结合
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