动物组织原位杂交 思特进 泉州原位杂交

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杂交结束后，去除杂交液，立即于室温把滤膜放入大体积（300-500ml）的2×ssc和0.1%sds溶液中，轻轻振摇5分钟，并将滤膜至少翻转一次。重复洗 一次，原位杂交仪制造厂家，同时应避免膜干涸。

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rna原位核酸杂交又称rna原位杂交组织化学或rna原位杂交。该技术是指运用crna或寡核苷酸等探针检测细胞和组织内rna表达的一种原位杂交技术。其基本原理是：在细胞或组织结构保持不变的条件下，用标记的已知的rna核苷酸片段，按核酸杂交中碱基配对原则，与待测细胞或组织中相应的基因片段相结合（杂交），所形成的杂交体(hybrids）经显色反应后在光学显微镜或电子显微镜下观察其细胞内相应的mrna、rrna和trna分子。

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收集斑马鱼的胚胎，在holfretor水中培养，到达所需要的发育时期时，用蛋白酶去除卵膜，用4%多聚甲醛固定，在4℃保存，二十四小时后用50%2%多聚甲醛溶液洗，然后换成，在-20c保存，待用（两天和两天以上的胚胎需要用处理，去除色素。或者使用锍脲稀溶液培养，可阻断色素的形成）

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