ASA 757R 德国巴斯夫 ASA原料

asa树脂又称aas树脂,主要设计应用于户外产品,材料结构:比重:1.05克/立方厘米,干燥条件:80-90℃干燥时间2-3小时,成型收缩率:0.4-0.7%,加工温度:170-230℃;其凭借突出的耐化学品性和耐候性能,现已被广泛应用于户外器材、电子电气、汽车、建材等领域;德国basf是早研究开发asa树脂的公司,在1962年就将其实现工业化生产,紧接着日本旭化成公司于70年代初也实现了工业化生产;像国内的北京化工大学、兰州石化公司化工研究院、浙江大学在早期都有研究过asa树脂,较我国来讲,对于asa的研究就相对较晚,可都没能实现工业化生产,而后一直到进入21世纪的时候,还是在得到了韩国锦湖石化的支持下,上海锦湖日丽塑料公司才先后生产出性能优异的asa树脂及asa合金产品;asa树脂加工性能、电绝缘性、耐化学腐蚀性、力学性能与通用abs材料是大同小异的,而在耐候性上要比abs高出10倍左右,这都得归功于引入不含双键的丙烯酸酯橡胶取代丁二烯橡胶所得.

asa可分耐热级、押出级和一般级;可通过挤出成型、注塑成型、吹塑成型、挤塑成型和发泡成型、压缩成型以及吸塑成型的方式来进行制品加工;采用asa材料所制作的产品用于户外,可经得住紫外线长时间照射而不黄变,以及雨淋、潮湿、光照及臭氧条件下不经涂装也可保持物性稳定,也就是说asa塑料可经得住日晒雨淋而不会出现灰色情况;asa一系列耐候产品的诞生,可谓是户外制品的福音;无定型三元共聚物asa化学结构与abs树脂相似,其中橡胶相以颗粒状分散在连续的树脂相中,形成"海岛"结构,其是由树脂相和橡胶相组成的两相结构,而连续相san树脂能起到保护整体材料的强度、模量和玻璃化温度的作用,橡胶相能提高材料韧性和帮助分散和吸收冲击能量;由此可见,两相结构与asa树脂性能有着密不可分的关系.

耐化学asa 757r德国巴斯夫lurans 757r性能:

耐候性:耐候性对于asa树脂来讲是相当卓越的,由于双键结构,可大幅度改善耐候性;鉴于abs树脂中的橡胶相含有碳碳双键,其双键临位上氢的离解能为163kj/mol,换算为波长在700nm以下;之前所采用的abs树脂长时间露置室外的话,容易受日光的分解而导致制品颜色变黄,且有明显的机械强度下降情况;asa树脂中不含碳碳双键,而耐候性优良的asa树脂就能有效的杜绝此类的情况发生,asa主链上氢的离解能为376kj/mol,换算为波长在300nm以下,而太阳能的能量基本都分布在290nm以上,由此可见,要想对asa树脂起老化作用的话,那么只有波长在300nm以下的光波才能做到;在户外制品应用领域asa材料的出现完全替代了abs树脂.

冲击性:asa树脂冲击性是在san树脂与橡胶的界面形成应力集中的场所,产生"银纹"而吸收冲击能量;其冲击强度可通过橡胶增强san树脂而得到有效提高,这种机理完全取决于树脂所发生的微观塑性变形;具有越低tg橡胶相的asa树脂,其冲击强度越高;橡胶因熵变形而发热,这样使橡胶附近树脂相的tg下降,从而对促进"银纹"的生成起到一定的作用;丙烯酸酯类橡胶用于asa树脂中是tg较高的一种,冲击强度较高的改性丙烯酸酯类橡胶则tg较低.

耐热性:普通asa树脂耐热性不高,一般热变形温度在85℃左右;可随着应用范围不断的扩展,特别是在汽车行业中的应用,由于汽车零部件大多都有耐高温的需求,asa树脂如果想在此领域得到更好的应用发展,那就得想办法将其耐热性提高;通常可采用提高asa耐热性能的方法有:1.通过共混其他高耐热型聚合物,如pc、pa、ppe等;2.加入第三单体α-甲基苯乙烯等进行共聚.3.加入填充物,如玻纤、碳纤等有机材料;4.在asa材料中加入耐热改性剂npmi等进行改性.

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