制药车间温湿度对药品质量也具有一定的影响。一般在无特殊要求的情况下时，无尘车间施工，制药厂车间温度应控制在18~26℃之间，相对湿度控制在45~65%rh;对于药品来说，生产储存环境湿度的大小变化都会直接影响到药品的质量和安全。这就需要制药厂对湿度进行合理的调控，才能符合《药品生产质量管理规范》(gmp)认证要求。因此时刻做好无尘车间温度测试工作便显得至关重要。如今随着国家对制药质量要求的越来越高，制药企业需要做好每一个细节，以满足gmp标准。除了无尘车间温度的控制外，无尘车间在施工过程中还需各个细节问题。如根据gmp净化车间的规范要求，净化车间在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位，工程在进行净化装修时，门窗安装与建筑，净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理等。
无尘车间管理主要是针对已经建成的无尘车间在日常运行中进行各种技术指标的监测，并采取各种不同的措施确保其正常运营，以此来满足产品对生产环境的要求，保证产品的质量。
无尘车间内之注意事项
a、进入无尘车间之油漆或物品须先经空气清洗除尘之手续。
b、在无尘车间中禁止抓头、抹脸或搓手。
c、严禁在设备上书写及刻画。
d、在无尘室必须使用洁无尘室专用纸笔。
e、避免在机器上使用胶带粘贴纸张。
f、当使用气1枪时，必须置于除尘抽风口，以免灰尘污染产品。
无尘车间的洁净等级是由一系列的综合指标来评定的，食品无尘车间，而要达到规定的洁净指标，就必须通过完善的洁净处理措施才行，安徽无尘车间，具体的洁净措施包括工艺布置、建筑平面、建筑构造、建筑装修、人员和物料净化、空气洁净措施、维护管理等，其中对无尘车间洁净等级起关键决定作用的则是空气洁净措施。无尘车间的洁净等级是由一系列的综合指标来评定的，而要达到规定的洁净指标，就必须通过完善的洁净处理措施才行，具体的洁净措施包括工艺布置、建筑平面、建筑构造、建筑装修、人员和物料净化、空气洁净措施、维护管理等，其中对无尘车间洁净等级起关键决定作用的则是空气洁净措施。
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