奉化PHILIPS飞利浦验厂审核流程及现场审核步骤 飞利浦验厂跟进审核的具体流程

报价
7000.00元每件
联系手机
13302430016
微信号
13302430016

  一、 审核启动与准备阶段‌

  ‌初次会议‌:审核团队到达工厂后,会先召开一个简短的启动会议。会上,审核员会明确本次审核的目标(例如评估劳工权益、环境合规性等)、时间安排(通常现场审核持续2天)以及具体的操作方法(比如文件检查、现场巡视和员工访谈)。工厂需要指定配合人员并明确各自的职责。

  ‌文件清单提交‌:会议中,审核员会列出所需的文件清单,例如营业执照、员工档案、工资记录、环保许可证、职业健康体检报告等。工厂需要在会议结束后1小时内提交这些文件。文件通常需要覆盖近12个月的记录,其中近3个月必须完全符合要求。

  ‌二、 现场审核核心步骤‌

  这是整个验厂关键的环节,审核员会从三个方面进行深入检查:

  ‌文件与记录核查‌:审核员会仔细核对工资工时记录、员工信息、生产记录等,确保数据的真实性和逻辑一致性(例如,工资单与银行转账记录、考勤记录必须能对应上)。同时,也会审查环保设施运行记录、危废处理合同等合规性文件。

  ‌现场设施检查‌:审核员会对工厂的硬件设施进行全面巡视,重点包括:

  ‌消防安全‌:检查消防栓、灭火器的数量是否充足(如每50平方米配置1个),消防通道是否畅通,应急出口标识是否清晰。

  ‌设备安全‌:确认危险机械(如冲床)的防护装置(如光栅、安全门)是否完好,并查看维护保养记录。

  ‌环境合规‌:核查废水、废气处理设备是否正常运行,排放是否达标(如废水COD浓度≤100mg/L),危废是否委托有资质单位处理并留存转移联单。

  ‌工作环境‌:检查车间的通风、照明是否符合标准(如车间照度≥300lux),物料、工具是否分类存放且标识清晰。

  ‌员工访谈‌:审核员会随机抽取10%-15%的员工进行独立访谈,厂方代表不得在场。访谈内容会涉及工作时间、工资、福利、工作环境等,目的是从员工角度验证工厂的实际运营情况是否与文件记录一致。

PHILIPS2e8c2.jpeg

  ‌三、 审核结果与跟进审核流程‌

  现场审核结束后,会进入报告和整改阶段,这也是你特别关心的“跟进审核”部分。

  ‌临时报告出具‌:审核员会汇总发现的问题(例如“消防栓被杂物遮挡”、“未提供职业病体检”),并提出改进建议。工厂代表需要在报告上签字,确认问题属实并承诺整改。

  ‌整改计划提交‌:工厂必须在15个自然日内制定一份详细的整改计划。计划中需要明确具体的改进措施、责任人和完成时间(例如“30天内安装新的消防栓”)。

  ‌跟进审核(复审)‌:这是关键步骤。飞利浦会根据问题的严重性来决定跟进审核的方式:

  ‌文件复审‌:如果问题相对轻微,且可以通过提供照片、记录等文件证明已整改完成,可能会采用文件复审的方式。工厂提交整改证据,审核方远程确认。

  ‌现场复审‌:如果问题比较严重(例如涉及重大消防隐患、严重的劳工权益问题),飞利浦会安排审核员再次到工厂进行现场复审,以确认整改措施是否真正落实到位。

  ‌认证颁发‌:跟进审核通过后,飞利浦会颁发验厂认证证书,工厂即可通过供应链门户下载该认证文件。

  ‌


关键词

PHILIPS飞利浦验厂 , ISO22716认证 , GRS认证

更新时间
皇冠会员
第3年
统一社会信用代码
91440300311957539L
成立日期
2014年08月29日
法定代表人
程向伟
注册资本
100

主营产品

百货客户验厂,Watsons验厂咨询,Sainsbury's验厂咨询,EICC认证咨询,百安居验厂 Homebase验厂咨询 反恐验厂 EICC认证咨询 BSCI验厂培训

经营范围

一般经营项目是:企业管理咨询服务;企业管理服务;企业管理战略策划;能源管理服务;食品加工技术咨询;通用仪器仪表销售。,许可经营项目是:

公司简介

凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、 GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA、医疗器械注册(美...

查看公司详情
联系电话0755-28284231拨打手机13302430016拨打邮箱2316529982@qq.com邮件
联系人郭小姐
地址深圳市龙岗区南湾街道下李朗社区布澜路17号富通海海智科技园6栋一单元612
我们其他产品
我们的新闻
微信
电话