制药级高活柔性隔离器
1. 高效过滤器更换密闭性：拆卸/更换时可密闭操作，确保粉尘不外散至隔离器外部，防止交叉污染。
2. 标准合规性：需符合 PDA TR34（制药隔离器密闭性验证指南）相关标准。
3. 防护等级：满足 OEB4 防护要求，且需提供第三方检测报告。
4. 材料耐腐蚀性：软仓及手套材质需耐受乙酸乙酯、乙醇、、二氯甲烷的腐蚀。
5. 检漏配置：必须配备高效检漏口，用于定期进行过滤器完整性测试。
结合制药行业通用标准和PDA TR34/OEB4的要求，这类设备通常还包含以下关键参数：
项目 典型技术指标 说明
防护等级 OEB4（OEL 1-10 μg/m³） 高活性药物生产的标准密闭等级，确保操作人员职业暴露安全
舱体材料 软仓：透明耐溶剂柔性薄膜（如FDA认证LLDPE/特殊PVC）
框架：SUS304/316L不锈钢 满足GMP对材料无析出、易清洁的要求，同时耐化学腐蚀
高效过滤器 进/排风均为H14级高效过滤器 过滤效率≥99.995%，确保洁净度和粉尘不外泄
气流与压力 操作舱负压：-50 ~ -150Pa
气流方式：紊流/单向流（按需） 负压设计防止粉尘外溢，符合高活产品生产要求
泄漏率 压降测试泄漏率≤0.5%/小时（符合PDA TR34） 确保系统整体密闭性，是OEB4防护的核心指标
控制系统 PLC+触摸屏控制，带压差/风速/过滤器堵塞监测
支持审计追踪、电子签名（可选） 满足GMP数据完整性要求，实时监控设备运行状态
手套配置 8寸/10寸无菌手套，与舱体一体焊接成型 耐溶剂、耐穿刺，满足人机工程学操作需求
噪音水平 ≤65dB(A) 符合职业健康安全标准
照度 ≥300lux 满足操作区域照明要求
西药气流粉碎机 , 化药气流粉碎机 , 无菌气流粉碎机 , 抗癌药气流粉碎机 , 定盘磨气流粉碎机
设计生产各类干燥、制粒、混合、粉碎和除尘等设备，尤其在回转窑、桨叶、圆盘、滚筒、喷雾、耙式、闪蒸、带式等干燥焙烧设备及其成套系统
许可项目：货物进出口；技术进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准） 一般项目：工程和技术研究和试验发展；通用设备制造（不含特种设备制造）；环境保护专用设备制造；除尘技术装备制造；污泥处理装备制造；大气污染监测及检测仪器仪表制造；水质污染物监测及检测仪器仪表制造；生态环境监测及检测仪器仪表制造；环境应急检测仪器
江苏圣曼集团成立于2011年，坐落于中国干燥设备之乡常州郑陆镇核心，占地16000平方米。旗下拥有两家公司，即江苏圣曼科技工程有限公司和江苏圣曼干燥设备工程有限公司。 圣曼集团是集科研开发、制造、销售、服务为一体,以干燥创新设备为主的高新技术企业，设计生产各类干燥、制粒、混合、粉碎和除尘等设备，尤其在回转窑、桨叶、圆盘、滚筒、喷雾、耙式、闪蒸、带式等干燥焙烧设备及其成套系统领域进行深耕，与诸多国内外知名企业保持长期合作关系，产品应用于新...
