随着欧美的加重,越来越多消毒抑菌器具,空气杀菌设备以及灭虫类电器设备加速出口美国;但近不少企业在货物进入美国海关的时候被要求提供EPA。
美国FIFRA联邦农药、灭菌法案1996年制定,并被收录于美国法典U.S.C第7章第136节。所有在美国销售或者出口到美国的杀虫灭菌剂,消毒抑菌器具,虫鸟驱杀设备以及空气杀菌净化设备,必须在美国环保署EPA进行注册。
杀虫灭菌产品例如有农药杀虫剂,除草剂,抗菌剂等;这些产品需要按照FIFRA方案进行企业注册以及产品注册。
而受FIFRA管控,出口到美国的及消毒抑菌器具,空气杀菌净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(Regulated Device),这些产品的制造商也需要在EPA完成企业注册,获取EPA确立号(Establishment Number),并提供出口报告以及后续年度报告。
下面主要介绍FIFRA关于设备装置类的EPA注册要求:
装置(Device)必须满足FIFRA法案的要求:
1.Regulated Devices管控的装置产品如:
臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤器,UV灭蚊灯,超声驱虫设备,UV消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器等
2.Establishment Registration制造商确立注册:
根据FIFRA法案的要求,这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号,取得制造商注册确立号(Establishment Number)。如果含有活性成分的产品,必须进行产品的注册,取得EPA注册号
3.出口报告(Report)递交:
获取EPA 颁发的制造商注册确立号(Establishment Number)后, 必须在30天内完成出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。
此外,这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如:
? 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称,不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句;
? 标签必须要有EPA 制造商确立号;
? 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求
? 产品必须有相关的警告语等。
EPA工厂号作用
对于受FIFRA法案管制的产品,经销商和生产工厂一定要在EPA进行注册。美国EPA注册包含美国EPA注册号(Registration Number)和EPA工厂号(Establishment Number)。
其中美国的经销商需要取得公司号(Company Number或EPA Register Number),而任何一家生产、分装这些装置或活性剂的工厂,一定要取得EPA工厂号(EPA Establishment Number)。一个公司号或注册号可以关联多个工厂号。
取得相关的号码后,一定在外包装打上生产厂家的工厂(EPA Establishme Number)。同时,包装和标签应该满足EPA法规的要求。
任何取得EPA注册的工厂,一定在每年的3月1号之前,向EPA申报前一年的销量情况,包括具体的产品类别、型号和销售数量。注册的厂家,在取得EPA工厂号之后的一个月内,一定向EPA补交上一年度的销量情况。
对于杀菌剂、农药等产品,如果适用未经EPA批准的活性成分,一定向EPA提交相关的资料,证明其活性成分对环节的安全性。同时,这类产品的标签,也一定向EPA进行备案。
随着欧美的加重,越来越多消毒抑菌器具,空气杀菌设备以及灭虫类电器设备加速出口美国;但近不少企业在货物进入美国海关的时候被要求提供EPA
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