Wilko验厂围绕质量、社会责任、环保、管理体系四大维度设定核心要求:
1.质量管控条款全流程质量管理:建立从原材料采购、生产过程到成品检验的全流程管控体系,确保产品安全合法且符合预期用途。例如,生产个人护理用品的工厂需满足GMP(良好生产规范)要求,防止产品污染。
产品风险评估:对产品设计进行安全性、合法性评估并提供风险评估报告,婴儿用品(如咬胶、奶瓶)需通过特定安全测试。
文件记录可追溯:保存完整的生产工艺文件、质量手册、员工培训记录等,确保生产过程可追溯。
禁止童工与强迫劳动:严禁雇佣未满16周岁的童工,未成年工(16 -18周岁)需提供政府批文及健康保护措施;不得使用强迫劳动,员工加班需自愿。
工时与薪资合规:每周工作时间不超过60小时,每周至少休息1天;加班需支付法定加班费(平日1.5倍、周末2倍、法定节假日3倍工资),薪资不低于当地Zui低工资标准。
反歧视与员工福利:禁止性别、种族、年龄歧视,需提供Zui近6个月在职及离职员工档案以供核查;需为员工提供社会保险、健康与安全保护等法定福利。
环保合规:提供废水、废气、废物处理记录,确保符合环保法规。例如,生产家用清洁剂的工厂需提交排放监测报告。
资源循环利用:采取节能减排措施,提高资源利用效率。审核中可能要求提供环保设施运行记录、能耗监测数据及碳减排计划。
组织架构清晰:提供组织架构图、岗位职责书、关键岗位代理人制度(如质量主管缺位时的替代方案)。
持续改进机制:记录改进措施及解决不符合项的行动,体现管理体系的动态优化。

明确验厂要求:与Wilko采购部门或其认可的验厂机构联系,获取准确的验厂标准和操作指南。
资料收集与整理:
法律文件:营业执照、税务登记证、消防走火图等。
质量文件:原材料检验报告、生产流程图、成品测试记录等。
劳工文件:劳动合同、工时记录、工资支付凭证(覆盖Zui近3个月)、社保缴纳证明。
环保文件:废水、废气、废物处理记录,环保设施运行记录等。
成立内部验厂团队:由各部门负责人组成,协调和管理验厂过程,确保每个相关部门都参与其中。
工厂现场整改:
确保工厂环境、设备维护、生产流程、员工培训等方面符合Wilko的验厂标准。
关键区域检查:收货环节核查原材料检验记录及供应商资质;包装环节确认标签信息准确性。
高风险产品额外准备:针对婴儿用品、个人护理用品等,准备好卫生控制记录(如更衣室消毒记录)、污染防控措施相关文件。
选择验厂机构:选择Wilko认可的验厂机构,并与其联系了解详细的验厂要求和流程。
提交申请:根据验厂机构的要求,提交申请表格以及相关的企业文件。
初步预审:验厂机构对提交的资料进行初步的预审,以确保公司符合他们的验厂标准。
配合现场审核:审核员会对生产场所进行实地考察,检查设施、流程、文件记录等,并进行员工访谈和管理者访谈。工厂需积极配合,提供所需的文件和记录。
问题整改:根据验厂报告中的问题和建议进行整改,在规定时间内(通常30 -90天)提交纠正预防措施报告(CAPA),包括问题原因分析、整改措施、完成日期及负责人。
复审:验厂机构可能会对整改情况进行复审,以确保供应商已经采取了有效的改进措施。
保障产品质量与安全:通过严格的质量管理体系和产品风险评估,确保供应商所生产的产品符合Wilko的质量标准和相关法规要求,从而保障消费者的权益。
评估供应商综合能力:对供应商的生产能力、技术水平、管理体系、社会责任履行情况等方面进行全面评估,有助于Wilko选择优质供应商并建立长期稳定的合作关系。
推动供应链可持续发展:验厂不仅关注产品本身,还强调供应商在劳工权益、环境可持续性及社会责任方面的表现,推动供应链向透明化、责任化转型,共同促进可持续发展。
提升双方品牌形象:对于通过Wilko验厂的供应商来说,这是一种荣誉和认可,有助于提升其品牌形象和竞争力;同时,Wilko也能通过与合规供应商合作,维护自身的品牌声誉。
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GMI、HSE、BRC、SC、HACCP、ISO22000、GMP/GSP、CGMP、GMPC、ISO9001、ISO14000、OHSAS18000、ISO13485、TS16949、ISO20000、ISO27001、SA8000、AS9100、IRIS、FSC/PEFC、ISO12647、G7、QC080000、FSC/COC、PEFC、ICTI、WR
凯冠旗下设有:凯冠企业管理验厂咨询有限公司、湖南欣俊工程科技有限公司、亿麦思医疗科技有限公司,总部设在长沙,国内在深圳 上海 成都 石家庄 宁波 青岛 潍坊等地设有分支机构。面对东南亚客户在越南、柬埔寨设有分公司,承接越南、柬埔寨、缅甸、泰国等欧美验厂业务。凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ISO9001、ISO14000、ISO45001、I...