CE认证详细介绍与资料准备

CE认证

CE表示“Conformité Européenne”，从法语翻译为英文是“欧洲合格评定”。CE认证是一种欧盟安全指令，贴有CE标识表示产品已经通过某些检测且可以在欧盟和欧洲经济区内的任何地方合法销售。

CE 标志是欧盟（EU, European Union）官方颁布的、统一在欧盟市场内流通产品上使用的强制性标志。

CE 标志是一种产品合格标志，产品加施有CE标志，就证明该产品符合欧盟颁布的有关法规指令的要求，并已按规定对产品进行了合格评定；

法规指令主要是保障人身安全与健康、保障财产安全等方面的要求，所以，CE标志是一种产品安全合格的标志，不具有商业意义；

按法规指令规定，其适用的产品，应按其要求制造，并且，一般应在产品上加施CE标志，只有加施CE标志的产品才能投放市场，因此，CE标志也可以是产品进入欧盟市场的准入标志；

CE标志的使用，有利于在市场上对产品实施监督检查，标明在产品上加施CE标志的责任。

制造商必须保证该产品符合相关的EU指令：

  粘贴CE标示 

  风险评估

     EU自我声明（包含欧盟代表-必须是在欧盟境内的）

     保存文件及报告10年以上（欧盟官方在检验产品时会查看）

CE认证通用流程

Step1 确定产品需要符合的指令和协调标准

核心动作:明确产品适用的欧盟法规框架

C类标准，并且设备与C类标准中的设备保持一致-适用C类标准的风险评估，并依据C类标准的安全要求对设备进行设计，并提供相关的设计文件。

无C类标准或者设备与C类标准中的设备不一致-依据A类和B类标准对设备进行风险评估和安全设计，并提供风险评估和安全设计文件。

非标准单机设备，需要根据ISO11161进行集成风险评估和设计，并提供相关的安全设计文件。

以手持焊机举例，核心适用指令包括:

机械指令MD2006/42/EC

EMC电磁兼容指令2014/30/EU

低电压指令LVD 2014/35/EU

激光产品相关指令(2014/35/EU覆盖的激光安全要求)同时确定对应协调标准( EN ISO 12100、EN ISO 13849-1、EN 60825-1)

CE证包含: MD, LVD, EMC、 RED, RoHS, REACH, GPSD, PED, MDR,CPR、Noise、WEEE等。