净化厂房第三方检测机构 净化厂房洁净度检测中心

净化厂房检测采用尘埃粒子计数、风量风速测试、温湿度监测及微生物采样分析等方式开展全面检测，精准测定车间洁净等级、气流组织、压差梯度等核心参数，严格核查浮游菌、沉降菌浓度、换气次数及环保通风指标，及时排查洁净度不达标、气流紊乱、温湿度失衡等隐患。检测严格依照洁净场所相关规范执行，数据精准，适用于净化厂房竣工验收、日常运维巡检、医药食品车间合规核验以及电子无尘车间等级评定，保障生产环境满足行业生产标准。

应用场景

医药药品生产洁净车间、食品饮料无菌加工车间、医疗器械组装净化车间、电子芯片无尘生产厂房、化妆品无菌调配车间、精密仪器制造车间、实验室无菌实验场地、光伏组件生产洁净区、口罩防护服生产车间、日化产品净化生产区、生物制剂研发厂房、锂电池无尘装配车间、果蔬食品保鲜净化车间、塑胶无尘注塑车间、航天精密配件生产场地

检测范围

百级净化厂房、千级洁净厂房、万级无尘车间、十万级净化车间、三十万级洁净厂房、恒温恒湿净化厂房、无菌医用净化厂房、防爆型洁净厂房、负压隔离净化厂房、正压送风洁净厂房、局部洁净工作区域、装配式净化厂房、无尘仓储净化车间、通风排毒净化厂房、节能恒温净化厂房

检测项目

车间整体洁净度、悬浮尘埃粒子数量、浮游菌含量、沉降菌菌落数、室内温湿度数值、区域静压差、新风换气次数、气流流向状态、室内照度标准、噪声分贝数值、通风排风效率、甲醛及有害气体浓度、地面墙面密封性、防静电性能、洁净门窗密闭性能

检测标准

1、GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》

2、GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》

3、GB/T 16292-2010《医药工业洁净室悬浮粒子的测试方法》

4、GB/T 16293-2010《医药工业洁净室浮游菌的测试方法》

5、GB/T 16294-2010《医药工业洁净室沉降菌的测试方法》

6、JGJ 71-2017《洁净室建筑设计规范》

7、WS 310-2016《医院消毒供应中心建设标准》

8、GB 14881-2013《食品生产通用卫生规范》

9、YY 0033-2018《无菌医疗器具生产管理规范》

检测费用

>检测项目：项目数量越多，费用自然越高。

>检测方法：高科技设备和技术意味着更高的投入，费用也会相应增加。

>检测标准与周期：不同标准和检测周期会影响费用。

>样本数量：样本越多，费用越高。

>送样方式：上门取样或现场检测会增加额外费用。

*以上，检测费用是综合多种情况来定的，需要实验室业务工程师跟您确定具体的检测/测试/鉴定需求后，给您报价，请谅解~

上海复达检测集团的优势

上海复达检测集团聚焦分析、检测、测试、研发、鉴定五大核心服务领域，持有 CMA、CNAS 资质。集团现拥有 700 余名专业人员与 500 余台（套）专业仪器，涵盖红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）、ICP、GC-MS 等设备。服务覆盖全国，在上海、北京、广州等多座城市设有分部，已累计为 10 万家以上公检法单位、高校、企业等客户，提供技术咨询与检测研发类服务。