肽段是由少量氨基酸脱水缩合形成的短链活性分子,广泛应用于生物医药靶向药物、抗衰老护肤品、免疫增补膳食补充剂、生物科研试剂等领域。肽段合成过程中副产物过多、序列错位、纯度偏低,会直接影响药物药效与护肤产品作用效果。依托精密检测手段,可解析肽段序列、纯度及生化活性,为科研与量产提供数据支撑。
GB/T 34266-2017《生物短肽分子量测定通用规范》
YY/T 1811-2021《医用活性肽原料纯度检测规程》
GB 5009.235-2016《食品活性肽段组分分析方法》
ISO 22942:2020《合成肽段序列鉴定检测导则》
ASTM E2885-2022《小分子肽段杂质定量分析标准》
T/CAB 1082-2023《护肤类活性肽品质分级标准》
固相合成短链肽段、液相制备长链功能性肽段试样
医用靶向给药肽段、细胞穿透肽段生物医药原料
抗氧化、抗糖化护肤专用小分子活性肽段
动植物蛋白水解分离天然肽段、人工改性修饰肽段
冻干粉末肽段、水溶液肽试剂、合成粗肽半成品
质谱联用技术精准判定肽段氨基酸序列,排查序列错位问题
定量检测合成副产物与杂肽杂质,协助优化合成纯化工艺
可测定肽段细胞活性,直观评判生物医药类产品使用价值
适配固态、液态两类肽段样品,覆盖科研与量产送检需求
支持微量样品检测,降低高端生物研发的样品使用成本
序列指标:肽段氨基酸排列顺序、同分异构体种类及含量
纯度指标:目标肽段纯度、杂肽含量、合成残留副产物占比
理化指标:分子量、水溶性、酸碱耐受度、储存稳定性
安全指标:内毒素含量、微生物污染、重金属残留数值
活性指标:细胞活性、自由基清除率、生物结合适配性
上海复达检测集团专注分析、检测、测试、研发、鉴定五大服务领域,具备CMA、CNAS等资质证书。拥有超过700名专业人员,500余台(套)专业仪器设备,包括红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、高效液相色谱(HPLC)、气相色谱仪(GC)、X射线荧光光谱(XRF)等。服务面向全国,在上海、北京、天津、石家庄、成都、西安、太原、沈阳、济南、南京、苏州、杭州、合肥、郑州、武汉、长沙、广州、深圳等地区均设有分部。累计为公检法单位、高校及科研机构、企业等超过10万家客户提供咨询、分析、检测、测试、鉴定研发等技术服务。
【专业技术人才】
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500余台(套)专业仪器设备,包括红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、电感耦合等离子体发射质谱仪(ICP-MS)、液相二级质谱(LC-MS-MS)、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、高效液相色谱(HPLC)、气相色谱仪(GC)、X射线荧光光谱(XRF)、ASE快速溶剂萃取仪等;
【资质认可】
获得中国合格评定国家认可委员会颁发的实验室认可证书(CNAS)、质量技术监督局颁发的检验检测机构资质认定证书(CMA)。
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