兽药复方是结合多种有效药理成分复配制成的动物专用药剂，涵盖口服粉剂、注射液、预混剂等剂型，用于畜禽疫病防治、生长调理、细菌性疾病治疗。复方药剂配比失衡、有效成分含量不足、辅料杂质超标，不仅无法达到治疗效果，还易造成动物体内药物残留，间接影响肉制品食品安全。常态化兽药复方检测，可把控药效指标与安全参数，规范养殖行业用药标准。
畜禽专用复方抗菌粉剂、呼吸道疾病防治口服复方药剂
水产养殖专用复方渔药、水体泼洒型复合型兽药
针剂类复方注射液、饲料添加型复方预混兽药
驱虫类复方兽药、免疫调理类保健型复方药剂
原料药半成品、成品药剂、过期失效复检兽药样品
同步测定多种复配药效成分，核验配方标注比例是否合规
筛查违禁添加隐性药物，规避养殖端违规用药相关风险
测算药物溶出速率，评判药剂实际投喂吸收效果
适配固体、液体两类剂型，覆盖市面上主流复方兽药
检测数据适配兽药出厂质检与监管部门抽样审查工作
《中华人民共和国兽药典》2020版通用检测总则
GB/T 27955-2011《兽药复方制剂含量测定通则》
NY/T 471-2018《绿色食品 兽药使用准则》
GB 31650-2020《食品安全国家标准 食品中兽药Zui大残留限量》
GB/T 21981-2019《动物源产品中多类兽药残留检测方法》
ISO 24017:2021《兽用复方制剂杂质检测规范》
药效指标：各类主药有效成分含量、辅料配比占比、溶出度参数
理化指标：pH值、水分、粒度、澄清度、储存分层稳定性能
杂质指标：合成中间体杂质、降解产物、重金属残留含量
微生物：细菌总数、霉菌酵母菌、致病菌污染情况筛查
残留指标：动物体内代谢半衰期、组织药物残留峰值
上海复达检测集团专注分析、检测、测试、研发、鉴定五大服务领域，具备CMA、CNAS等资质证书。拥有超过700名专业人员，500余台（套）专业仪器设备，包括红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）、电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP）、气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）、高效液相色谱（HPLC）、气相色谱仪（GC）、X射线荧光光谱(XRF)等。服务面向全国，在上海、北京、天津、石家庄、成都、西安、太原、沈阳、济南、南京、苏州、杭州、合肥、郑州、武汉、长沙、广州、深圳等地区均设有分部。累计为公检法单位、高校及科研机构、企业等超过10万家客户提供咨询、分析、检测、测试、鉴定研发等技术服务。
【专业技术人才】
拥有超过700名专业人员，其中技术团队90%以上毕业于国家“985”“211”等重点高校，具有硕士、博士学位。
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500余台（套）专业仪器设备，包括红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）、电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP）、电感耦合等离子体发射质谱仪（ICP-MS）、液相二级质谱（LC-MS-MS）、气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）、高效液相色谱（HPLC）、气相色谱仪（GC）、X射线荧光光谱(XRF)、ASE快速溶剂萃取仪等；
【资质认可】
获得中国合格评定国家认可委员会颁发的实验室认可证书（CNAS）、质量技术监督局颁发的检验检测机构资质认定证书（CMA）。
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