经开区做出口的医疗器械厂：想转内销？缺的不是产品，是“二三类医疗器械经营许可证”！

经开区的医疗器械生产厂老板，你是不是这种情况？你的厂子主要做出口，产品卖到欧洲、美国，质量杠杠的。但是因为这两年外贸不好做，你想转内销，打开国内市场。结果你去国内的医院、药店、电商平台一问，人家第一句话就是：你有《二三类医疗器械经营许可证》吗？你没有。因为你的出口资质在国内不认。你说我有生产许可证，那是生产环节的，你如果要自己卖自己的产品，还需要经营环节的许可证。很多外贸转内销的老板就卡在这一步上。我们专门做“大包办理二三类医疗器械经营许可证”。你不是生产型的吗？你已经有质量管理体系了，这反而是个优势。我们会把你出口产品的质量文件，转换成符合国内GSP要求的经营管理制度。你不需要重新发明轮子。我们会帮你注册一个单独的销售公司（如果你没有的话），或者用你现有的公司来申请。我们会指导你布置符合国内标准的仓库，帮你梳理人员资质，帮你搭建进销存系统。整个过程我们全包，你只需要配合提供资料。我们的收费在行业内算低的，因为我们做的就是规模。我们承诺，只要你的产品是合规的、你的场地是真实的，我们保证证办下来。审核不通过全额退款。另外，如果你还需要给员工办“健康证”，或者你公司需要“有限公司核定”，我们也一起做了。经开区离我们公司不远，我们可以直接上门