CPNP 注册：EC 1223/2009 要求解读

对于计划将化妆品投放欧盟市场的企业而言，CPNP注册是一项需要完成的合规步骤。CPNP（Cosmetic Products Notification Portal）是欧盟化妆品在线通报门户，依据EC 1223/2009法规设立。中检联标机构在此为您梳理相关要求，助力化妆品顺利进入欧盟市场。

一、什么是CPNP注册？

根据EC 1223/2009法规第13条，每一款在欧盟市场销售的化妆品，上市前需通过CPNP系统向欧盟委员会提交产品信息。该信息会同步传递给成员国监管机构及毒物管理中心，用于市场监督和消费者保护。

二、哪些产品需要注册？

纳米材料成分产品还需额外提交纳米材料的特性、暴露条件等数据。

三、谁负责完成CPNP注册？

法规明确“责任人”（Responsible Person）承担注册义务。责任人可以是：

若您作为中国出口商且未设立欧盟分支机构，委托一家合规的欧盟境内授权代表是必要的选择。

四、注册需要提交哪些信息？

根据EC 1223/2009要求，CPNP注册通常包含以下内容：

1. 产品基本信息：名称、类别、配方成分（包括香精成分）

2. 包装与标签：原始包装照片、标签照片、安全使用的警示语

3. 责任人信息：公司名称、地址、联系方式

4. 生产地点：生产商名称与地址

5. 纳米材料：特性、预计暴露量、毒理学数据（如适用）

6. CMR物质：含致癌、致突变或生殖毒性物质时需提供安全依据

五、注册流程是怎样的？

六、常见问题提醒

中检联标机构服务介绍

中检联标机构专注化妆品合规领域，可协助您完成EC 1223/2009法规下的CPNP注册工作，包括对接欧盟授权代表、梳理产品信息、处理纳米材料补充通报等环节。我们以清晰的流程与您的团队配合，帮助化妆品满足欧盟市场准入要求。