CE-CPR认证流程是怎样的

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100.00元每件
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资质
CMA、CNAS、A2LA
检测周期
10个工作日
办理区域
全国

CE-CPR认证流程包括产品分类、标准确认、样品测试、技术文件编制、公告机构审核、签署DoP声明及加贴CE标志六个核心步骤‌,适用于出口欧盟的建筑产品(如瓷砖、保温材料、钢结构、卫浴产品等),确保其符合《欧盟建筑产品法规(EU) No 305/2011》(CPR)要求。


详细流程如下:

产品分类与标准匹配‌

确定产品所属的‌36个产品族‌之一(如新增“附属梯子”为第36类),并匹配对应的‌协调标准(hEN)‌。例如:


门窗:EN 14351-1

保温材料:EN 13162(矿棉)、EN13163(EPS)

结构钢:EN 1090

涂料:EN 13300

确定符合性评定模式(AVCP)‌

根据产品风险等级选择认证模式:


System 1+ /1‌:高风险产品(如承重结构、防火材料),需公告机构(NB)参与型式检验和工厂审核;

System 2+ / 3 /4‌:中低风险产品,可由企业自我声明或仅需测试报告。

送样检测与实验室评估‌

向具备CNAS或欧盟认可资质的实验室提交‌代表性样品‌,进行关键性能测试,包括:


机械强度(抗压、抗折、抗弯)

防火性能(依据EN13501-1分级,如A1、B级)

化学环保(VOC、重金属、放射性)

耐久性与热工性能(如保温材料导热系数)

编制技术文件与DoP声明‌

制造商需准备完整的技术文件,包含:


产品设计图纸与材料清单

生产工艺流程

质量管理体系文件(如ISO9001)

风险评估报告

多语言使用说明

并签署‌欧盟性能声明(Declaration ofPerformance, DoP)‌,公开产品性能信息。

公告机构审核(如适用)‌

对于System1+类产品,欧盟公告机构将进行:


工厂生产控制(FPC)现场审核

原材料与成品一致性检查

质量记录审查

加贴CE标志并上市流通‌

审核通过后:


在产品或包装上加贴‌CE标志‌

标注‌公告机构4位编号‌(如NB.0370)

提供DoP声明副本供市场监管机构查验

⚠️ 自2025年起,随着新法规‌(EU)2024/3110‌实施,企业还需准备‌环境产品声明(EPD)‌和‌数字化产品护照(DPP)‌,以满足绿色新政对碳足迹与可追溯性的要求。


关键词

CE-CPR

更新时间
黄金会员
第2年
统一社会信用代码
91440300MA5DJ7JH0P
成立日期
2016年08月15日
法定代表人
廖晓琴(法定代表人)
注册资本
500

主营产品

欧盟 :CE、ROHS、REACH、欧代、英代、英国UKCA 美国 :FCC、加州65、亚马逊CPC、 EPA注册、UL报告、ASTMF963,IC 国内 :电商质检报告、SRRC、CCC、 电池认证:UN38.3、MSDS、空运、海运鉴定报告,KC 日本:PSE、METI备案、TELEC、韩国KC ISO体系:ISO

经营范围

电子产品、电气产品、环境及化学检测技术的信息咨询;安全技术咨询;计量校准技术的研发;电子产品、计算机软件的技术开发、上门维护;经济信息咨询(不含证券、保险、基金、金融业务及其它限制项目)、企业管理咨询(不含人才中介服务);国内贸易、货物及技术进出口。

公司简介

公司简介深圳市北科检测有限公司成立于2015年,是一家集检测、认证、咨询、辅导、企业服务为一体的综合性检测认证服务机构。 公司已获得CQC中国质量认证中心授权,具备CCC强制性认证所有测试项目的测试能力,同时还获得了中国CNAS国家实验室认可,并由此获得国际实验室认可组织(ILAC)的认可,及中国计量认证CMA认可。多年来公司坚持立足更,更严谨的检测服务,获得了美国消费品安全CPSC、UL、德国TUV-SüD,韩国KTC授权的标准化第三...

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