BRC(英国零售商协会)认证现升级为BRCGS(品牌声誉合规全球标准),是全球食品、包装、消费品等领域认可度高的质量安全认证之一,纳入GFSI(全球食品安全倡议)互认名录,被70%全球Top10零售商强制要求。2023年起实施第9版标准,核心审核要求覆盖五大维度:
1. 基础资质与管理层承诺
企业需持有合法经营资质(营业执照、生产许可证、卫生许可证等),经营范围与认证产品一致,近3年无重大质量安全违法记录。管理层需正式签署产品安全与质量政策,为体系运行提供充足的人力、物力资源,定期参与管理评审,推动全员质量安全文化建设,量化质量目标(如客诉率≤0.3%)需纳入各部门绩效考核。
2. HACCP体系有效运行
需建立符合国际食品法典委员会(CODEX)要求的HACCP(危害分析与关键控制点)体系,由跨部门团队全面识别生物(致病菌、寄生虫)、化学(农残、重金属、添加剂)、物理(金属、玻璃碎屑)及新型污染物(微塑料)等风险,为每个关键控制点(CCP)设定可量化的关键限值(如巴氏杀菌温度≥72℃、持续15秒),配套明确的监控频率、纠偏措施及验证流程,所有记录需真实可追溯,与设备自动采集数据一致。
3. 生产环境与设施合规
生产区域布局需满足物理隔离要求:清洁区与非清洁区、生熟加工区、原料与成品区严格分隔,防止交叉污染;地面、墙面、天花板需易清洁、无积水、无霉斑,配备风幕机、防虫网、防鼠板等虫害防控设施,定期消杀并留存记录;生产设备、计量器具(温度计、压力表、电子秤等)需定期校准,贴有明确的有效期标识,清洁消毒计划需明确区域、频次、清洁剂浓度、责任人,执行后签字确认。
4. 全链条产品与供应链管控
· 供应商管理:建立合格供应商分级评估机制,高风险原料(如生鲜、食品接触材料)供应商需提供第三方检测报告或现场审核记录,原料入厂需逐批次检验感官、微生物等指标,不合格原料隔离处置。
· 过程与成品控制:关键工序(如金属探测、杀菌、灌装)需明确操作参数与点检要求,首件检验、过程巡检、成品出厂检验流程完整;产品标签需符合目标市场法规(如欧盟EC 178/2002),完整标注成分、保质期、过敏原、生产批次等信息。
· 追溯与召回:建立原料→生产→销售全链条双向追溯系统,要求随机抽取成品批次时,2小时内可追溯到所有原料批次、供应商信息、生产记录、检测报告及发货去向,每年至少开展1次模拟召回演练并留存评估记录。
5. 人员与持续改进机制
直接接触产品的员工需持有有效健康证明,关键岗位(质检员、食品安全员、CCP操作员)需具备相应资质或培训证书;全员培训需覆盖质量安全法规、操作规程、应急处理等内容,留存培训记录与考核结果,审核时会通过随机访谈验证员工对岗位要求的掌握程度。企业需每季度开展内部审核,每年开展管理评审,对客诉、不合格项、审核发现问题制定纠正预防措施(CAPA),实现体系持续改进。

1. HACCP体系落地真实性
重点核查HACCP计划是否为企业“量身定制”,而非套用通用模板;现场验证CCP监控记录与设备自动采集数据是否一致,关键限值超标时是否按要求采取纠偏措施并留存记录,若存在记录造假或HACCP未覆盖核心风险点,直接判定为严重不符合项。
2. 现场管理执行力
重点检查虫害控制设施(粘鼠板、灭蝇灯)布点是否合理、有无虫害活动痕迹,设备缝隙、地面转角是否有残留污渍,清洁工具是否分区使用、无交叉污染风险,化学品是否专区存放、有明确标识与MSDS(化学品安全技术说明书),玻璃、刀具等易碎/尖锐物品是否有统一管控、破损登记记录。
3. 追溯体系时效性
审核员会随机抽取任意成品或原料批次,要求企业在规定时间内完成双向追溯,若追溯链条断裂、无法提供完整关联记录,或响应时间超过2小时,会被判定为重大不符合项。
4. 记录真实性与一致性
通过“交叉验证”核查记录真实性:比对设备自动记录与手工记录是否一致,访谈员工操作频率与记录填写频次是否匹配,若存在事后补填、伪造记录情况,直接判定为关键不符合项,认证不通过。
5. 供应商管控穿透性
重点核查高风险供应商是否仅收集资质而无实际审核,要求提供供应商绩效评估记录、不合格供应商处理记录,若未对高风险供应商进行现场审核或第三方评估,会被判定为“供应链控制不足”。
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