DNA血样存储柜(检验科冷藏柜)

供应商
北京福意電器有限公司
认证
温度
2~48℃/0~100℃
价格
含税运
品牌
福意联
联系电话
13910804793
福意联肖飞
13910851212
销售主管
肖飞
所在地
北京市平谷区兴谷经济开发区兴谷路20号
更新时间
2024-11-27 08:08

详细介绍

dna血样存储柜(检验科冷藏柜)公司介绍冷藏箱是一种用于储存需要低温保存的物品的设备,通常用于食品、药品、生物样品等需要保持恒定低温环境的物品的储存。冷藏箱通常由保温材料制成,能够有效地保持物品的温度,避免其变质或损坏。根据不同的容量和功能,冷藏箱可以适用于不同的场合,如家庭、商店、医院、实验室等。冷藏箱的使用可以大大提高工作效率和物品的保存质量。
福意联不仅为广大客户提供高品质产品,更拥有专业的技术和售后服务团队,本着客户至上的原则,从客户的实际需求出发,福意联本着诚信、务实、的理念坚定地为您提供高品质可靠的产品,福意联是您可信赖的合作伙伴。

dna血样存储柜(检验科冷藏柜)介绍dna血样存储柜(检验科冷藏柜)
dna血样存储柜(检验科冷藏柜)
dna血样存储柜(检验科冷藏柜)功能:
1、产品结构为立式箱体。箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点。
2、具有自动化霜功能,适合高温高湿地区,外门防凝露技术的应用,85%湿度无凝露。
3、电脑温度控制器,数码显示、控温精度高,具有高低温报警(当箱体内温度接近零度或者高于设定温度5度时,警报声响起,点击任意键解除警报声)、温感器故障报警和安全锁功能,防止出现意外。
4、精准温感探头,自动显示箱体内部温度,便于随时观察箱体内温度变化。
5、制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体恒温无死角。降温或制热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。
6、使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品。
7、采用新型全封闭高档压缩机,运转平衡,噪音≤42db,使用寿命长。
8、箱体采用优质钢板,经防腐化喷涂工艺,表面色泽柔和,内部隔层可任意放宽和缩小,便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品。
9、温度设置范围2-48℃,可任意设定需要的数值,调节增量1℃
10、气候类型:n,sn。
11、有效容积150l 280l 430l 。
12、交流电源220v,50hz
产品为立式箱体。主体分为四部分:电气控制系统,制冷系统,制热系统,显示系统。
2) 箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点。
3) 自动化霜功能,适合高温高湿地区,外门防凝露技术的应用,85%温度五凝露。
4) 电脑温度控制器,数码显示、控温精度高,具备高低温报警功能,双安全门锁设计,保证箱体内部产品的安全存放。
5) 高精度电脑温度控制系统,箱体内部2个精密温度传感器,在环境温度-25℃-45℃的状况下,仍能 够保持箱体内部温度稳定;
6) 智能控制风冷式结构,合理和空气循环系统,确保箱体恒温。降温或制热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。
7) led显示面板,触摸式按键,在2℃-48℃范围内可自由调节温度设定值。
8) 低噪音设计,采用高效压缩机,噪音低于42db(a)。
9) 多搁架层设计,可根据存放物品的规格合理调节间隙,充分利用空间,优质不锈钢调整搁架,存取物品方便,且易于清洗
10) 低功耗:日耗电量仅0.45kwh;宽电压带,适合电压不稳定地区。
11) ptc陶瓷复合加热技术,加热稳定,升温均衡。均匀制冷恒温效果好。
12) 双层透明保温玻 璃门、内充惰性气体;自动感应灯设计;箱体采用优质结构钢板,喷涂工艺,表面色泽柔和。
13) 箱体采用数控机床加工成型,造型美观大方,操作方便。
dna血样存储柜(检验科冷藏柜)
福意联的产品涵盖实验室、医疗、科研、环保、卫生、检疫、商检、生物制药、食品饮料、化工、石油等行业;致力实验室,医疗设备的建设,坚持无限创新的信念,服务于科技工作,为合作者创造价值。
dna血样存储柜(检验科冷藏柜)


监查员应遵循标准操作规程,督促临床试验的进行,以保证临床试验按方案执行。具体内容包括:
(一)在试验前确认试验承担单位已具有适当的条件,包括人员配备与培训情况,实验室设备齐全、运转良好,具备各种与试验有关的检查条件,估计有足够数量的受试者,参与研究人员熟悉试验方案中的要求;
(二)在试验过程中监查研究者对试验方案的执行情况,确认在试验前取得所有受试者的知情同意书,了解受试者的入选率及试验的进展状况,确认入选的受试者合格;
(三)确认所有数据的记录与报告正确完整,所有病例报告表填写正确,并与原始资料一致。所有错误或遗漏均已改正或注明,经研究者签名并注明日期。每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药、间发疾病、失访、检查遗漏等均应确认并记录。核实入选受试者的退出与失访已在病例报告表中予以说明;
(四)确认所有不良事件均记录在案,严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案;
(五)核实试验用药品按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录;
(六)协助研究者进行必要的通知及申请事宜,向申办者报告试验数据和结果;
(七)应清楚如实记录研究者未能做到的随访、未进行的试验、未做的检查,以及是否对错误、遗漏作出纠正;
(八)每次访视后作一书面报告递送申办者,报告应述明监查日期、时间、监查员姓名、监查的发现等。
 dna血样存储柜(检验科冷藏柜) 

临床存储柜,药品恒温箱,10-30℃存储柜
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