北京办理医疗器械经营许可证!办理条件及办理流程

代办北京医疗器械公司注册，北京医疗器械公司新办，变更，延续

全程代办代办北京医疗器械公司注册，二三类医疗器械经营许可证

代办北京医疗器械公司注册，变更，新办，延续，注销，可提供办公室，仓库，质量管理人员，软件，

代办北京医疗器械公司新办，代办北京医疗器械公司变更，代办北京医疗器械公司延续，代办北京医疗器械公司注销代办北京医疗器械公司，可全程代办，走绿色通道。

全程代办代办北京医疗器械公司注册，二三类医疗器械经营许可证

代办北京医疗器械公司注册，变更，新办，延续，注销，可提供办公室，仓库，质量管理人员，软件，

北京医疗器械公司注册：经营许可与备案管理

北京医疗器械公司注册：从事医疗器械经营，应当具备以下条件：

（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称；

（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；

（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房

（四） 具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；

（五）具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。

从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

北京医疗器械公司注册：从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：

（一） 营业执照和组织机构代码证复印件；

（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

（三）组织机构与部门设置说明；

（四）经营范围、经营方式说明；

（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；

（六） 经营设施、设备目录；

（七） 经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；

（九） 经办人授权证明；

（十）其他证明材料。

一、申请辐射安全许可证的条件：

1、有与所从事的生产、销售、使用活动规模相适应的，具备相应专注知识和防护知识及健康条件的专注技术人员；

2、有符合国家环境保护标准、职业卫生标准和安全防护要求的场所、设施和设备；

3、有专门的安全和防护管理机构或者专职、兼职安全和防护管理人员，并配备必要的防护用品和监测仪器；

4、有健全的安全和防护管理规章制度、辐射事故应急措施；

5、产生放射性废气、废液、固体废物的，具有确保放射性废气、废液、固体废物达标排放的处理能力或者可行的处理方案。

二、办理需要的材料：

1、《辐射安全许可申请表》；

2、企业营业执照、事业单位法人证书、机关法人代码证书正本复印件及其法定代表人身份复印件；

3、与从事许可事项活动相应的环境影响评价文件及审批文件；

4、辐射工作人员学历、健康、辐射安全防护培训及个人剂量监测等相关整件；

5、辐射工作场所环境监测报告；

6、辐射安全防护管理规章制度及相应的事故应急方案；

7、放射性“三废”处理方案或处理设施、设备的相关材料。

中益祥和代理机构企业办理北京医疗器械经营许可证，医疗器械二类备案凭证，医疗器械网络销售备案，辐射安全许可证、出版物经营许可证，公司注销，公司吊销转公司注销，非正常公司注销

三、申请办理的流程：

1、申请。

申请单位应按有关规定登陆“辐射安全申报系统”进行网上申报，并将所需资料提交市环保局接件大厅。

2、受理。

接件大厅工作人员对申请单位的申请进行形式审查，并分别作如下处理：

①申请事项依法不需要许可的，应即及时告知申请人不受理；

②申请事项不属于本局职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；

③申请材料存在可以当场更正的错误的，告知申请人当场更正；

④申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；

⑤申请事项属于本局职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本局要求提交全部补正申请材料的，应当受理许可申请。

受理或者不予受理许可申请，应当出具加盖本局专用印章和注明日期的书面凭证。

3、审查。

按照许可条件对申办材料进行实质审查，提出审查意见。

4、决定。

符合条件的，颁发《辐射安全许可证》审批意见；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。

四、申请的时限：

自申请受理之日起15个工作日内作出许可决定。