卫生用品净化车间装修，无菌实验室净化工程

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洁净室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房洁净室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：gmp需要空气净化技术，而空气净化技术不代表gmp！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准，以为洁净度满足要求的洁净室就能生产出高质量药品是gmp认识上的一大误区。

　　大多数药厂医药电子厂房净化工程hvac系统节能效果差，形成不必要的支出，加大了药品的生产成本。

　　比如有些药厂医药电子厂房净化工程在空态或静态测试洁净度时，勉强合格，在动态测试（生产）条件下，洁净度不理想；所以不得不把空调机组变频调速设置为max工况，以使室内洁净度达到要求。换气次数的增加势必会导致能耗加大，形成不必要的支出，加大了药品的生产成本。

　　有的药厂投资人为节约初投资而擅自降低设计要求的条件，购置价格相对低廉的医药电子厂房净化工程设备如冷水机组、水泵、风机和药机，这些看似便宜的设备效率低，悄悄的把能量白白消耗掉，使投资人得不偿失。

　　有些医药电子厂房净化工程工艺设备运行时排风量波动大，而没有采用变风量排风机来实现节能；更有较多排风废热未被回收。

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