阿齐沙坦(Azilsartan) CAS: 147403-03-0原料研发供应出厂仅供科研
- 供应商
- 南京辰瑞晟生物医药科技有限公司
- 认证
- 品牌
- CRS
- 型号
- CMO
- 产地
- 国产
- 联系电话
- 0571-87428035
- 全国服务热线
- 15360676961
- 研发总监
- Allen
- 所在地
- 南京市雨花台区安德门大街57号楚翘城5幢503-008室（营销中心地址）
- 更新时间
- 2025-01-04 08:00
| 中文名 | 阿齐沙坦 |
| 英文名 | azilsartan |
| 别名 | 阿齐沙坦 阿奇沙坦 阿齐沙坦原料药 阿齐沙坦酯杂质a 阿齐沙坦(降压药) 阿齐沙坦int e 阿齐沙坦(阿齐主链) 2-乙氧基-1-[[2'-(4,5-二氢-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基)联苯-4-基]甲基]苯并咪唑-7-羧酸 2-乙氧基-1-[[2'-(5-氧代-4,5二氢-1,2,4-噁二唑-3基)联苯-4-基]甲基]-1h-苯并咪唑[d]-7-羧酸 |
| 英文别名 | cs-865 azatmint-e azilsartan azilsartan 2-ethoxy-1-[[2'-(4,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl]benzimidazole-7-carboxylicacid 2-ethoxy-1-{[2′-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1h-benzimidazole-7-carboxylicacid 2-ethoxy-1-[[2'-(4,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl]benzimidazole-7-carboxylicacid azilsartan 2-ethoxy -1- {[2'-(5-oxo-4,5-dihydro -1,2,4 -oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl ] methyl} -1h –benzimi[d]dazole-7-carboxylic acid 2-ethoxy-1-((2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1h-benzo[d]imidazole-7-carboxylicacid |
| cas | 147403-03-0 |
| einecs | 808-058-6 |
| 化学式 | c25h20n4o5 |
| 分子量 | 456.45 |
| inchikey | kgsxmppbfpaxly-uhfffaoysa-n |
| 密度 | 1.42 |
| 熔点 | 188 °c(dec.) |
| 溶解度 | dmso: 可溶15mg/ml (澄清溶液) |
| 酸度系数 | 2.05±0.10(predicted) |
| 存储条件 | sealed in dry,2-8°c |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white to beige |
| mdl号 | mfcd00916395 |
| 体外研究 | azilsartan抑制口服葡萄糖耐量测试中(ogtt)，azilsartan抑制血浆葡萄糖水平的增加，而不会显著改变胰岛素浓度或提高胰岛素敏感性。在骨骼肌中，0.001%剂量的azilsartan减少tnf-α的表达。在脂肪组织中，azilsartan减少tnf-α表达，但是增加脂联素，pparγ，c/ebα，和ap2的表达。在培养的3t3-l1脂肪前体细胞中，azilsartan增强脂肪形成，作用于编码基因过氧化物酶体增生物激活的受体-α(pparα)，pparδ，瘦素，脂肪酶，和脂联素的表达，比valsartan有效。外源性增补的血管紧张素ii不存在下，azilsartan也会有效抑制血管细胞增生。 |
| 体内研究 | 在koletsky大鼠体内，口服葡萄糖耐量测试中，azilsartan治疗降低血压，基础血浆胰岛素浓度和胰岛素耐受指数的稳态模式评估，并抑制血糖和胰岛素浓度的过度增加。azilsartan下调11β-羟化类固醇脱氢酶1型的表达。 |