硝苯地平 CAS: 21829-25-4

CAS21829-25-4
EINECS244-598-3化学式C17H18N2O6
分子量346.33InChIInChI=1/C17H18N2O6/c1-9-13(16(20)24-3)15(14(10(2)18-9)17(21)25-4)11-7-5-6-8-12(11)19(22)23/h5-8,13,15H,1-4H3/t13?,15-/m1/s1InChIKeyCYCWGYSA-N密度1.2109 (rough estimate)熔点171-175 °C沸点481.08°C (rough estimate)闪点226.1°C蒸汽压2.68E-08mmHg at 25°C溶解度DMSO: 可溶性折射率1.5486 (estimate)酸度系数pKa -0.9/>13(DMF,t undefined) (Uncertain)存储条件2-8°C稳定性从提供的购买之日起稳定1年。解决方案不稳定，必须在一个工作日内使用。敏感性Sensitive to light外观粉末颜色yellowMerck14,6528物化性质黄色结晶。熔点172-174℃。易溶于、氯仿、乙酸乙酯，溶于热甲醇，不溶于水。遇光易变质。MDL号MFCD00057326体外研究在培养的人冠状动脉内皮细胞中，Nifedipine显著浓度依赖性增加eNOS蛋白表达。 Nifedipine拮抗整个心血管系统中的L-型钙离子通道，也阻断Kv通道，这是相同的超基因家族的成员。 在血管平滑肌细胞（VSMC）中，Nifedipine剂量依赖性降低[(3)H]-胸苷掺入，总细胞蛋白含量以及磷酸化的细胞外信号调节蛋白激酶（ERK）1/2，丝裂原活化蛋白激酶激酶的水平（）1/2，和Pyk2的磷酸化。在VSMC和球囊损伤胸主动脉血管VSMC中，Nifedipine剂量依赖性抑制增殖细胞核抗原（PCNA）的水平。体内研究在大鼠中，Nifedipine（3 毫克/千克）略微降低的收缩和/或舒张期血压的水平或增加的心脏速率。 在脉络膜小动脉平滑肌中，Nifedipine（1 μM）产生存储操作途径的Zui大抑制。 在大鼠受伤粘膜中，Nifedipine（20和40 毫克/千克）显着阻止加乙醇诱导的胃粘膜损伤并增加的硫代巴比妥酸反应性物质。在大鼠溃疡粘膜中，Nifedipine（20和40 毫克/千克）剂量依赖性地促进溃疡愈合并抑制硫代巴比妥酸反应性物质的增加。危险品标志Xn - 有害物品

Xi - 刺激性物品

风险术语R22 - 吞食有害。
R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36 - 穿戴适当的防护服。
WGK Germany1RTECSUS7975000海关编号29333990Hazard ClassIRRITANT