佛山高明区洁净室检测报告-第三方洁净室检测单位

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洁净室简介：　

洁净室是指一个具有低污染水平的受控环境，这里所指的污染来源有灰尘，空气传播的微生物，悬浮颗粒，和化学挥发性气体。洁净室具有一个受控的污染级别，污染级别可用每立方米空所中的颗粒数，或者用Zui大颗粒大小来确定。

洁净室分类：

工业洁净室：以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。

生物洁净室：以控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。又可分为：（1）一般生物洁净室，主要控制微生物（细菌）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保持正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。（2）生物学安全洁净室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压

洁净室检测项目及执行标准：（包括不限以下项目）

检测类别

检测依据

检测内容

洁净室检测

GB 50591-2010洁净室施工及验收规范、GB 50472-2008电子工业洁净厂房设计规范、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法

 悬浮粒子（洁净度）、浮游菌、沉降菌、温度、室内压力、新风量、噪声、照度等

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洁净室检测对象:

(一)洁净室、洁净厂房、无尘车间、手术室和医药洁净室，主要检测项目有洁净度、静压差、风速/风量/换气次数、温度/湿度、噪声、照度、自净时间、浮游菌、沉降菌和细菌总数;

(二)洁净工作台，主要检测项目有风速、洁净度、噪声、振动和照度:

(三)生物安全柜，主要检测项目有洁净度、下降气流流速、流入气流流速、气流模式、噪声、照度、振动、紫外辐射强度、高效过滤器检漏/完整性、浮游菌和沉降菌。

洁净室环境检测全国可下厂检测，空气洁净度等级（air cleanliness class）：洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子浓度限值进行划分的等级标准。国内按空态、静态、动态对无尘车间进行测试、验收，符合《GB50073-2013 洁净厂房设计规范》、《GB50591-2010 洁净室施工及验收规范》。
洁净室是一个特殊的房间，其内部空气悬浮粒子浓度受到严格控制。为了保持这种低粒子浓度环境，洁净室的建造和使用需要采取一系列措施来减少室内粒子的诱入、产生和滞留。这包括使用过滤系统、保持室内正压以阻止外部污染物的进入、以及采取适当的清洁和维护程序等。
单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物，它们是主要关注的检测项目。
压差标准要求：按照洁净室设计或工艺要求决定维持被测洁净室的正压或负压值。1）不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室（区）之间的静压差，应不小于5Pa；2）洁净室（区）与室外的静压差，不应小于 10Pa；3）对于空气洁净度等级严于 5 级（100 级）的单向流洁净室在开门时，门内 0.6m 处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值；4）若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量、至合格为止。