塑料差示扫描量热法（DSC）测试服务——反应曲线温度、时间、反应焓及转化度测定（ISO 11357-5）
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- 关键词
- 塑料差示扫描量热法,ISO 11357-5 2025,高精度差示扫描量热仪,DSC方法,反应焓
- 更新时间
- 2026-05-09 14:55
我们是专业的第三方检测机构，具备国家认可的CNAS/CMA检测资质，专注于塑料及高分子材料的热分析测试领域。公司配置了符合ISO 11357-5标准要求的高精度差示扫描量热仪（DSC），拥有一支经验丰富的技术团队，并严格运行内部质量管理体系。我们致力于为塑料原料生产商、改性塑料企业及制品厂商提供公正、准确、高效的热分析检测服务。
本文所述检测项目依据ISO 11357-5:2025《塑料—差示扫描量热法（DSC）—第5部分：特征反应曲线温度和时间、反应焓及转化度的测定》 执行。该标准采用常规DSC方法，适用于单体、预聚物及聚合物的反应特性分析。
单体、预聚物及聚合物（固态或液态）
可含有填料和/或引发剂的材料
典型反应类型：聚合反应、交联反应
| 温度扫描法 | 升温过程中监测反应 | 反应起始/峰值/终止温度、反应焓、转化度随温度变化 |
| 等温法 | 恒定温度下的反应动力学 | 反应起始/峰值/终止时间、反应焓、转化度随时间变化 |
| 残余焓法 | 等温反应后补充升温 | 确定是否有残余反应及总反应焓 |
| 反应起始温度/时间（Tᵢᵣ / tᵢᵣ） | DSC曲线偏离初始基线的点 |
| 外推起始温度/时间（Tₑᵢᵣ / tₑᵢᵣ） | 初始基线切线与拐点切线的交点 |
| 峰值温度/时间（Tₚᵣ / tₚᵣ） | 反应速率Zui大值位置 |
| 反应终止温度/时间（Tꜰᵣ / tꜰᵣ） | DSC曲线返回Zui终基线的点 |
| 外推终止温度（Tₑꜰᵣ） | Zui终基线切线与拐点切线的交点 |
| 反应焓（ΔHᵣ） | 反应峰面积积分值，单位J/g |
| 转化度（α） | 部分反应焓与总反应焓之比，单位% |
| 试样质量 | 5mg ~ 20mg（可根据热效应调整） | 同左 |
| 升温速率 | 5K/min ~ 20K/min（对比测试使用相同速率） | Zui快速率升温至设定温度 |
| 温度范围 | 室温至反应峰完整记录（低于分解温度） | 选在扫描法峰值起始温度附近 |
| 气氛 | 根据ISO 11357-1 | 同左 |
| 密封条件 | 挥发性试样使用耐高温高压密封坩埚 | 同左 |
| 特征温度 | ℃ | 温度扫描法结果 |
| 特征时间 | min 或 s | 等温法结果 |
| 反应焓 | J/g | 积分面积 |
| 转化度 | % | 部分焓/总焓 × 100 |
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Q1：ISO 11357-5标准适用于哪些材料？
A：适用于单体、预聚物及聚合物（固态或液态）的聚合反应和交联反应分析，材料可含有填料和/或引发剂。
Q2：温度扫描法和等温法有何区别？
A：温度扫描法在程序升温过程中监测反应，可获得反应起始温度、峰值温度、终止温度及反应焓；等温法在恒定温度下监测反应随时间的变化，可获得反应起始时间、峰值时间、终止时间及转化度。
Q3：试样质量如何确定？
A：通常使用5mg至20mg。如热效应过高或过低，可适当调整试样质量。对于挥发性试样，应使用密封坩埚。
Q4：如何确定Zui高测试温度？
A：Zui高测试温度应低于聚合物的分解温度。建议通过初步测试确定分解温度，确保反应峰完整且未重叠分解峰。
Q5：检测周期需要多久？
A：常规DSC测试可在3-7个工作日内出具报告。具体时间可于送测前确认。
Q6：什么是残余焓？
A：等温反应完成后，某些反应可能在恒定温度下无法完全进行。此时再次升温扫描，测得的额外反应焓即为残余焓，与等温焓相加得到总反应焓。
CNAS/CMA双资质认可
覆盖ISO 11357-5:2025全套测试要求
支持温度扫描法和等温法两种测试模式
配备高精度差示扫描量热仪
常规项目3-7个工作日出具报告
全国可接样，支持快递寄送
塑料原料生产商、改性塑料企业、高分子材料研发机构、聚合物制品厂商、预聚体生产企业
如您有塑料或高分子材料的热分析测试需求，欢迎随时与我们联系。
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