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本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓水解。
本品在醇中易溶，在三氣甲烷或中溶解，在水或无水中微溶；在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解。
Zui后更新：2022-01-01 11:59:56
酰水杨酸 - 标准可信数据本品为2-(酰氧基）苯甲酸。按干燥品计算，含C9H804不得少于99.5% 。
Zui后更新：2024-01-02 23:10:35
酰水杨酸 - 鉴别可信数据取本品约0.lg，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。
取本品约0.5g，加碳酸钠试液10ml，煮沸2分钟后，放冷，加过量的稀，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气，
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集5图）一致。
Zui后更新：2022-01-01 11:59:57
酰水杨酸 - 检查可信数据溶液的澄清度取本品0.50g，加温热至约45°C的碳酸钠试液10ml溶解后，溶液应澄淸。
游离水杨酸临用新制。取本品约O.lg，精密称定,置10ml童瓶中，加1%冰醋酸的甲酵溶液适量，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；取水杨酸对照品约1Omg，精密称定，置100ml量瓶中，加1% 冰醋酸的甲酵溶液适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用1%冰醋酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以-四氢呋喃-冰醋酸-水（20:5:5:70)为流动相;检测波长为303nm。理论板数按水杨酸峰计算不低于5000，阿司匹林峰与水杨酸峰的分离度应符合要求，立即精密量取对照品溶液与供试品溶液各10ul,分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与水杨酸峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过 0.1% 。
易炭化物取本品0.5g，依法检査（通则0842)，与对照液(取比色用氯化钴液0.25ml、比色用液0.25ml、比色用铜液0.40ml，加水使成5ml)比较，不得更深。
有关物质取本品约O.lg，置10ml量瓶中，加1% 冰醋酸的甲醇溶液适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液;精密量取1ml，置200ml量瓶中，用1% 冰醋酸的甲酵溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；精密量取对照溶液lml,置10ml量瓶中，用1%冰醋酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为灵敏度溶液。照高效液相色谱法（通则0512)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以-四氢呋喃-冰醋酸-水(20:5:5:70)为流动相A ,为流动相B，按下表进行梯度洗脱;检测波长为276nm。阿司匹林峰的保留时间约为8分钟，阿司匹林峰与水杨酸峰的分离度应符合要求。分别精密量取供试品溶液、对照溶液、灵敏度溶液与游离水杨酸检查项下的水杨酸对照品溶液各l0ul，注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，除水杨酸峰外，其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5% ) 。供试品溶液色谱图中小于灵敏度溶液主峰面积的色谱峰忽略不计。
干燥失重取本品，置五氧化二磷为干燥剂的干燥器中，在60°C减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5% (通则0831)。
炽灼残渣不得过0.1% (通则0841)。
重金属取本品l.Og ,加醇23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2mU依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
Zui后更新：2022-01-01 11:59:58
酰水杨酸 - 含量测定可信数据取本品约0.4g，精密称定，加中性醇（对指示液显中性）20ml溶解后，加指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.lmol/L )滴定。每lml氢氧化钠滴定液(0.lmol/L)相当于 18.02mg的C9H804。
Zui后更新：2022-01-01 11:59:58
酰水杨酸 - 类别可信数据解热镇痛、非留体抗炎药，抗血小板聚集药。
Zui后更新：2022-01-01 11:59:59
酰水杨酸 - 贮藏可信数据密封，在干燥处保存。
Zui后更新：2022-01-01 11:59:59
酰水杨酸 - 阿司匹林片可信数据本品含阿司匹林（C9H304)应为标示量的95.0% 〜105.0% 。
性状本品为白色片。
鉴别取本品的细粉适量（约相当于阿司匹林0.lg )，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
游离水杨酸 临用新制。取本品细粉适量（约相当于阿司匹林0.5g),精密称定，置100ml童瓶中，用1% 冰醋酸的甲醇溶液振摇使阿司匹林溶解，并稀释至刻度，摇匀，用滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；取水杨酸对照品约15mg，精密称定，置50ml量瓶中，加1% 冰醋酸的甲酵溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，用1%冰醋酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照阿司匹林游离水杨酸项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有与水杨酸峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过阿司匹林标示量的0.3% 。
溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法），以溶液（稀24ml加水至1000ml，即得）500ml(50mg 规格）或 1000ml(0.lg 、0.3g、0.5g 规格）为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取阿司匹林对照品，精密称定，加1%冰醋酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每lm l中含 0.08mg(50mg、0.lg 规格）、0.24mg(0.3g 规格）或 0.4mg(0.5g规格）的溶液，作为阿司匹林对照品溶液；取水杨酸对照品，精密称定，加1% 冰醋酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每lml 中含 0.01mg(50mg、0.lg 规格）、0.03mg(0.3g 规格）或0.05mg(0.5g规格）的溶液，作为水杨酸对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液、阿司四林对照品溶液与水杨酸对照品溶液各lOul,分别注人液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积分别计算每片中阿司匹林与水杨酸含量，将水杨酸含量乘以1.304后，与阿司匹林含量相加即得每片溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。
照高效液相色谱法（通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以-四氢呋喃-冰醋酸-水（20:5:5:70)为流动相；检测波长为276nm。理论板数按阿司匹林峰计算不低于3000，阿司匹林峰与水杨酸峰的分离度应符合要求。
测定法 取本品20片，精密称定，充分研细，精密称取细粉适量（约相当于阿司匹林lOmg)，置100ml量瓶中，用1%冰醋酸的甲醇溶液强烈振摇使阿司匹林溶解，并用1%冰醋酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取lOul注人液相色谱仪，记录色谱图；另取阿司匹林对照品，精密称定，加1% 冰醋酸的甲醇溶液振摇使溶解并定量稀释制成每lml中约含0.lmg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
同阿司匹林。
规格（l)50mg (2)0.lg (3)0.3g (4)0.5g
贮藏密封，在干燥处保存。
Zui后更新：2022-01-01 12:00:00
酰水杨酸 - 阿司匹林肠溶片可信数据本品含阿司匹林（C9H804)应为标示量的93.0% 〜107.0% 。
性状本品为肠溶包衣片，除去包衣后显白色。
鉴别取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.lg)，加水10ml,煮沸，放冷，加三氣化铁试液1滴,即显紫堇色。
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
游离水杨酸 临用新制。取本品细粉适量（约相当于阿司匹林O.lg )，精密称定，置100ml量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液振摇使阿司匹林溶解，并稀释至刻度，摇勻，滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；取水杨酸对照品约15mg，精密称定，置50ml量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml,置100ml量瓶中，用冰醋酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照阿司匹林游离水杨酸项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有与水杨酸峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过阿司匹林标示量的1.5% 。
溶出度 酸中溶出量取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法方法1),以0.lmol /L的溶液600ml(25mg、40mg、50mg 规格）或 750ml(100mg、300mg 规格）为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经2小时时，取溶液10ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液;取阿司匹林对照品，精密称定，加1%冰醋酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每lml中含 4.25ug(25mg规格）、7ug(40mg规格）、8.25ug(50mg规格）、13ug(100mg规格）、40ug(300mg规格）的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定。计算每片中阿司匹林的溶出量，限度应小于阿司匹林标示量的10% 。
缓冲液中溶出量 在酸中溶出量检查项下的溶液中继续加入 37°C 的 0.2mol/L 碑酸钠溶液 200ml(25mg、40mg、50mg规格）或250ml(l00mg、300mg规格），混匀，用2mol/L溶液或2mol/L氢氧化钠溶液调节溶液的pH值至6.8士0.05，继续溶出45分钟，取溶液10ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另精密称取阿司匹林对照品适量，精密称定，加1% 冰醋酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每lml中含22ug(25mg规格）、35ug(40mg规格）、44ug(50mg规格）、72ug（lOOmg 规格）、0.2mg (300mg规格）的溶液，作为阿司匹林对照品溶液；另取水杨酸对照品，精密称定，加1% 冰醋酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每lml中含1.7ug ( 25mg规格）、2.6ug(40mg规格）、3.4ug(50mg规格）、5.5ug(100mg规格）、16ug(300mg规格）的溶液，作为水杨酸对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液、阿司匹林对照品溶液与水杨酸对照品溶液各lOul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法计算每片中阿司匹林和水杨酸的含量，将水杨酸含量乘以1.304后，与阿司匹林含量相加即得每片缓冲液中释放量。限度为标示量的70%，应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。
照髙效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以-四氢呋喃-冰醋酸-水（20:5:5:70)为流动相；检测波长为276mn。理论板数按阿司匹林峰计算不低于3000,阿司匹林峰与水杨酸峰的分离度应符合要求。
测定法 取本品20片，精密称定，充分研细，精密称取适量（约相当于阿司匹林10mg)，置100ml量瓶中，加1% 冰醋酸的甲醇溶液强烈振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度，滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液,精密量取10ul注人液相色谱仪，记录色谱图；另取阿司匹林对照品，精密称定，加1% 冰醋酸的甲醇溶液溶解并定量稀释制成每lml中含0.lmg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
同阿司匹林。
规格（l)25mg (2)40mg (3)50mg (4) lOOmg(5)300mg
贮藏密封，在干燥处保存。
Zui后更新：2022-01-01 12:00:01
酰水杨酸 - 阿司匹林肠溶胶囊可信数据本品含阿司匹林(C9H804)应为标示量的93.0%〜107.0% 。
性状本品内容物为白色颗粒或肠溶衣小丸，除去包衣后显白色。
鉴别取本品内容物适量（约相当于阿司匹林0.lg)，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
游离水杨酸 临用新制。取含量测定项下细粉适量（约相当于阿司匹林0.lg ) ,精密称定，置100ml量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度，摇勻，滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液;取水杨酸对照品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加1% 冰醋酸的甲醉溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置10ml量瓶中，用1%冰醋酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照阿司E 林游离水杨酸项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有与水杨酸峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过阿司匹林标示量的1.0% 。
溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法方法1 ) ,以0.lmol/L的溶液750ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经2小时时，取溶液适量，滤过,取续滤液作为供试品溶液（1)。在上述酸液中，立即加入37°C的0.2mol/L磷酸钠溶液250ml，混匀，用2mol/L溶液或2mol/L氢氧化钠溶液调节溶液的pH 值至6.8±0.05,继续溶出45分钟，取溶液适量，滤过，取续滤液作为供试品溶液(2)。取阿司匹林对照品，精密称定,加1% 冰醋酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每lml中含0.06mg(0.075g规格）、0.08mg(0.lg规格）、0.12mg (0.15g规格）的溶液，作为阿司匹林对照品溶液（1) ;精密量取阿司匹林对照品溶液（l)15ml,置100ml量瓶中，用1%冰醋酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为阿司匹林对照品溶液(2);另取水杨酸对照品，精密称定，加1%冰醋酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每lml中含7.5ug(0.075g规格）10ug(O.lg规格)、15ug(O.15g规格）的溶液，作为水杨酸对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液(1)、(2)与阿司匹林对照品溶液（1)、（2)及水杨酸对照品溶液各10u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液(1)以阿司匹林对照品溶液(2)为对照,按外标法以峰面积计算每粒在酸中的溶出量，限度应小于阿司匹林标示量的10%;供试品溶液(2)以对照品溶液（1)与水杨酸对照品溶液为对照,按外标法以峰面积计算每粒中阿司匹林与水杨酸的含量，将水杨酸含量乘以1.304后，与阿司匹林溶出量相加即得每粒在缓冲液中溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103)。
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以-四氢呋喃-冰醋酸-水（20:5:5:70)为流动相；检测波长为276nm。理论板数按阿司匹林峰计算不低于3000,阿司匹林峰与水杨酸峰的分离度应符合要求。
测定法 取装量差异项下内容物，研细，精密称取适量(约相当于阿司匹林1Omg),置100ml量瓶中，加1% 冰醋酸的甲醇溶液强烈振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度，滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取10ul注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿司匹林对照品，精密称定，加1%冰醋酸的甲醇溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含0.lmg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
同阿司匹林。
规格（l)0.075g (2)0.lg (3)0.15g
贮藏密封，在干燥处保存。
Zui后更新：2022-01-01 12:00:02
酰水杨酸 - 阿司匹林泡腾片可信数据本品含阿司匹林（C9H804)应为标示量的90.0% 〜110.0 % 。
性状本品为白色或淡黄色片，片面有散在的小黄点。
鉴别取本品的细粉适量（约相当于阿司匹林0.lg )，加水10ml,煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
游离水杨酸 临用新制。精密称取本品细粉适量（约相当于阿司四林O.lg) ,置100ml量瓶中，加1% 冰醋酸的甲醇溶液振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度，摇勻，滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；取水杨酸对照品约15mg，精密称定，置50ml量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取lml置10ml量瓶中，用1%冰醋酸的甲酵溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；照阿司匹林游离水杨酸项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有与水杨酸峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过阿司匹林标75量的3.0% 。
其他 除脆碎度外，应符合片剂项下有关的各项规定（通则 0101)。
照髙效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以-四氢呋喃-冰醋酸-水（20:5:5:70)为流动相；检测波长为276nm。理论板数按阿司匹林峰计算不低于3000，阿司匹林峰与水杨酸峰间的分离度应符合要求。
测定法 取本品10片，精密称定，充分研细，精密称取细粉适量（约相当于阿司匹林IOmg)，置100ml量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液强烈振摇使溶解，并用1%冰醋酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取10u1注人液相色谱仪，记录色谱图；另取阿司匹林对照品，精密称定，加1%冰醋酸的甲醇溶液振摇使溶解并定量稀释制成每lml中约含O.lmg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
同阿司匹林。
规格（1)0.lg (2)0.5g
贮藏密封，在干燥处保存。
Zui后更新：2022-01-01 12:00:03
酰水杨酸 - 阿司匹林栓可信数据本品含阿司匹林（C9H804)应为标示量的90.0% 〜110.0 % 。
性状本品为乳白色或微黄色栓。
鉴别取本品适量（约相当于阿司匹林0.6g),加醇20ml，微温使阿司匹林溶解，置冰浴中冷却5分钟，并不断搅拌，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照阿司匹林项下的鉴别(1)、（2)项试验，显相同的结果。
检査游离水杨酸临用新制。精密量取含量测定项下的供试品贮备液5ml，置10ml量瓶中，用1% 冰醋酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；取水杨酸对照品约15mg，精密称定，置50ml量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取lml ,置10ml量瓶中，用1%冰醋酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照阿司匹林游离水杨酸项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有与水杨酸峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过阿司匹林标示量的3.0% 。
其他 应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
照高效液相色谱法（通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以-四氢呋喃-冰醋酸-水（20:5:5:70)为流动相；检测波长为276nm。理论板数按阿司匹林峰计算不低于3000,阿司匹林峰与水杨酸峰的分离度应符合要求。
测定法 取本品5粒，精密称定，置小烧杯中，在40〜50°C水浴上微温熔融，在不断搅拌下放冷，精密称取适量（约相当于阿司匹林O.lg )，置50ml量瓶中，加1% 冰醋酸的甲醇溶液适量，在40〜50°C水浴中充分振摇使阿司E 林溶解，放冷，用1%冰醋酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，置冰浴中冷却1小时，取出，迅速滤过，取续滤液作为供试品贮备液。精密量取供试品贮备液5ml，置100ml量瓶中，用1% 冰醅酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取lOul注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿司匹林对照品，精密称定，加1%冰醋酸的甲醇溶液振摇使溶解并定量稀释制成每lml中约含O.lmg的溶液，同法測定。按外标法以峰面积计算，即得。
同阿司匹林。
规格（l)0.1 g (2)0.15g (3 )0.3g (4 )0.45g(5)0.5g
贮藏密封，在阴凉干燥处保存。
Zui后更新：2022-01-01 12:00:04
酰水杨酸 - 简介阿司匹林（Acetylsalicylic acid）是一种常用的非处方药，
性质：
1、化学性质：是一种白色晶体粉末，可溶于酒精、氯仿和等有机溶剂，微溶于水。它具有酸性，易于水解。
2、药理作用：是一种非甾体抗炎药（NSAIDs），具有镇痛、退热和抗炎作用。它通过抑制体内前列腺素的合成来发挥作用，从而减轻疼痛和发热，同时可用于缓解轻度关节炎和风湿痛等炎症。
用途：
1、广泛用于缓解轻至中度的疼痛、退烧和抗炎。
2、常用于头痛、感冒、发烧、关节炎和肌肉疼痛等常见症状的治疗。
3、还可用于心血管疾病的预防，如心肌梗死和中风。
制法：
阿司匹林的制备方法是通过将水杨酸（Salicylic acid）与酸无水物（Acetic anhydride）在存在下反应生成。
安全信息：
1、阿司匹林在常规剂量下一般安全使用。
2、长期高剂量或滥用阿司匹林可能引起胃肠道不适、出血倾向和过敏反应等不良事件。
3、对于哮喘、溃疡、肾脏疾病、过敏体质和儿童等特定人群，使用前应咨询医生以确保合适和安全。
持证合法经营各种化工原料：非危险化学品、危险化学品、易制爆、和易制毒等工业与试剂产品
批发（无仓储）：、、、乙醇（无水）、乙酸（含量>80%）、氢氧化钠、过氧化氢（20%≤含量≤60%）、漂白粉、铜、硝酸、、甲酸、正磷酸、硫化钠（含结晶水≥30%）、次溶液（含有效氯>5%）、氯[液化的]（以上经营项目许可证有效期至2017年4月7日），销售：塑料制品、钢材、建筑材料、化工产品...
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