电器设备做CE认证需要注意的事项有哪些

CE认证为进入欧盟市场的凭证之一，现今有25个类别的产品要求进行CE认证，涉及家电、通讯类产品和医疗器械等。

办理CE认证需要注意的事项有哪些？

1.CE标志的定义和作用

2.现有的立法

3.谁需要（或不需要）加贴CE标志

4.哪些产品需要（或不需要）带CE标志

5.粘贴CE标志的步骤

6.现今需要加贴CE标志的产品

7.TheNewApproach和CE标志

TheNewApproach的核心是使用所谓的框架指令，这些指令没有在技术细节上进行规范，而是描述了诸如安全，健康或环境保护等基本要求。基本要求在指令中相对概括地描述，然后在所谓的协调标准中进行详细说明。遵守这些协调标准是遵守指令的一种方式，因此可以进入单一市场。欧洲标准极大地促进了欧盟的成功，以确保成员国之间的自由流动并消除贸易的技术障碍。

假CE证书或无效CE证书是怎么样的？常见的有三种CE证书。

1、符合性证书。企业只需进行测试来证实产品的安全和有效性，并不需要证书。而符合性申明由企业自己签署并承担法律责任，无需第三方机构的任何证书。此类无用的符合性证书大都带有CE标志，但没有公告机构的号码。内容也不完整，发证机构的资质无法在欧盟网站上验证。

2、欧盟标准符合性证明书。主要是针对一类的产品，由公告机构或者第三方机构发的，以满足有些企业的需求，因为按照法规要求，产品的自我申明是企业自己的职责。

3、技术文件评审证书或评审报告。这也是针对自我申明的产品，有些机构发放技术文件的评审证书或评审报告，但并不为欧盟主管当局所认可。

如何分辨CE证书的真伪？应该关注哪些重点信息呢？

1、认证机构。用于查询此机构是否有权限出具CE证书，是否为公告机构，还有其授权范围、产品范围和程序范围是否满足产品要求。同时应注意产品是在欧盟标准下的的授权要求。

2、持有人。标题关键词“Certificateholder”或“Manufacturer”用于核对持有人与商品的厂家是否相同。

3、证书号。找“NO.”、“Number”+数字，用于到公告机构官网鉴别证书的存在性。

4、产品名称。标题关键词“Product”或“Scope”，看证书认证的是什么产品。

5、依据法规。（EU）2016/425个人防护设备法规（PPE）93/42/EEC医疗器械指令（MDD指令，将被新版（EU）2017/745医疗器械MDR代替）。

6、执行的标准。

7、附加条件。一般在证书的zui后一页，关键词“conditions”“attach”。