Avon验厂评分标准及审核程序/ISO14067认证审核范围涉及哪些方面
- 报价
- ¥5000.00元每个
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- 凯冠
- 验厂培训、整改及陪审
- 国际验厂标准
- 办理周期短
- 深圳
- 费用透明
A.绿灯(完全合规)
1.标准:所有要求全部符合,无重大或中等风险问题。
2.后续要求:无需提交纠正计划(CAP),审核通过后两年内无需复审(但可能突袭检查)。
B.黄灯(部分合规)
1.标准:存在高风险或中等风险问题,或中等风险问题完全不符合。
2.示例:社保缴纳记录不完整、工资计算轻微违规。
3.后续要求:
15天内提交英文纠正计划(CAP);
90天内完成整改并接受跟进审核。
C.橙灯(严重风险部分合规)
1.标准:存在严重风险问题部分符合,或高风险问题完全不符合。
2.示例:消防通道堵塞、危险化学品未配备防护用品、设备防护设施缺失。
3.后续要求:
15天内提交纠正计划(CAP);
60至90天内进行跟进审核,评估整改情况。
D.红灯(不通过)
1.标准:存在严重风险问题且未符合要求。
2.示例:使用童工、未签订劳动合同、拒绝审核员进入特定区域或提供文件。
3.后续要求:
15天内提交纠正计划(CAP);
30至60天内进行跟踪审核;
可能后果:根据问题严重性,工厂可能被立即终止合作。
E.特殊说明:
1.Avon对社会责任验厂要求严格,其他客户验厂中可能被视为“黄灯”的问题(如电箱标识不规范、危化品容器缺失),在Avon验厂中可能直接判定为“橙灯”或“红灯”。
2.化妆品类工厂需符合GMP(良好操作规范),非化妆品类按标准质量验厂准备。

1.申请与资料准备
提交申请:供应商向Avon提交验厂申请,表达合作意愿。
准备文件:
企业资质:营业执照、税务登记证、组织机构代码证等;
生产文件:工厂布局图、工艺流程图、设备清单;
劳工文件:员工名单、工资记录、劳动合同、社保缴纳证明;
健康安全文件:安全操作规程、应急预案、消防设备检查记录、废物处理记录;
其他:工厂组织架构图、员工花名册、新员工入职记录。
2.审核安排
审核通知:Avon或第三方审核机构(如BV公证行)通知供应商审核时间段(通常为一周),但不告知具体日期,以确保公正性。
管理层参与:审核当天,工厂需确保至少一名管理层成员在场,提供文件并配合审核。
3.现场审核
首次会议:审核员与工厂管理层、生产、人事、安全等部门主管召开会议,说明审核目的、范围及计划。
现场检查:
范围:生产车间、仓库、宿舍、厕所、门卫室、医务室等;
重点:童工、强迫劳动、安全、消防、环保状况及生产运作情况;
时间:审核员可能在工人就餐或午休时间检查食堂和宿舍,以获取真实信息。
文件审核:检查工厂简介、员工守则、招工记录、工时记录、工资表、培训记录等,验证真实性和合规性。
员工访谈:审核员随机选择员工进行私密面谈,了解工作条件、薪资待遇、工时等情况。
管理者代表面谈:了解管理层对社会责任和商业伦理的看法及实践。
4.末次会议
总结问题:审核员总结审核发现的问题,并与工厂管理层沟通。
审核报告:审核结束后,审核团队向Avon提交审核报告,包括评估结果和改进建议。
5.后续跟进
纠正措施:工厂需在规定时间内提交纠正计划(CAP),并完成整改。
跟进审核:根据问题等级,Avon或第三方机构在规定时间内进行跟进审核,评估整改情况。
结果判定:根据整改情况,Avon决定是否继续合作或终止合作。
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