欧代和CE认证都必须做
欧代和CE认证的定义和作用:
欧代(EU-Representative):是指由位于欧洲经济区境外的制造商明确指定的一个自然人或法人,代表境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律。欧代的主要职责包括收集商品的欧盟符合性声明,确保在收到欧盟相关机构的请求时,提供证明商品符合欧盟标准的额外文件,如欧盟符合性声明(DoC)、第三方测试报告、安全认证证书等;告知相关机构商品可能引发的任何风险;采取必要的纠正措施纠正商品的任何不合规问题。
CE认证:是制造商声明其产品符合欧盟相关技术规范的标志,是产品合法进入欧盟市场的必要条件之一。获得CE标志意味着该产品已经通过了必要的测试并满足了相关的健康、安全及环境保护要求。
欧代和CE认证的必要性?
根据欧盟产品安全法规EU219/12要求,自2021年7月后,凡在欧洲销售带有CE认证标志的产品,还需要有一位欧盟境内负责人(即“欧代”)来作为产品的合规性联系人,并且要求将此欧代信息显示在产品、产品包装包裹或随附文件上。这意味着,销售到欧盟的产品,不论是否有CE认证,都需要做欧代。
结论
欧代和CE认证都是进入欧盟市场所必需的。企业需要同时考虑这两方面的准备工作,以确保产品能够顺利进入并销售于欧盟市场。





ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
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