医疗器械MDR认证如何办理，周期是多久

MDR (REGULATION EU 2017/745)是欧盟关于人类用医疗器械临床研究和销售的法规，该法规的目的是确保更好地保护公众健康和患者安全。依据MDR Article 123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并与2020年5月26日期正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）。自申请之日起，所有在欧盟市场上新投放市场的医疗设备都必须符合MDR的要求。

MDR实施之后，在三年过渡期内仍然可以按照MDD和AIMDD申请CE证书并保持证书的有效性。依据Article 120 clause2的规定，过渡期内NB签发的CE证书继续有效，但是从其交付日期起有效期不超过5年，并且于2024年5月27日失效。

MDR的主要变化:

1.扩大了应用范围

2.提出了新的概念和器械的定义

3.细化了医疗器械的分类

4.完善了器械的通用安全和性能要求

5.加强对技术文件的要求

6.加强器械上市后的监管

7.完善临床评价相关要求

8.提出Eudamed数据库的建立和使用

9.提出器械的可追溯性（UDI）

10.对NB提出严格的要求

新法规对医疗产品进口商有哪些变化？

1.进口商在将制成的医疗设备投放到欧盟市场之前，必须对制成的医疗设备执行标签控制（标签和使用说明），以确保所有设备均配备了UDI向量（条形码或矩阵代码）。

2.进口商应在欧洲EUDAMED数据库中将设施注册为“进口商”。

3.如果设备存在实际或潜在问题，则进口商必须通知制造商，授权代表以及必要时通知主管当局。

分销商有哪些变化？

1.分销商保证设备的存储和运输条件适当并符合制造商的建议。

2.zui后，分销商会注册索赔，不合格的设备并帮助召回。

进口商和分销商必须实施并保持zui新的质量管理体系，以履行《 MDR》第13、14和25条所述的义务。

MDR医疗器械产品类别：

所有器械通过医疗器械指令（MDR）附录IX的分类规则被划分为四个管理类别：I类，IIa类，IIb类和III类。

I 类医疗器械：通常是指不接触人体或只接触完整皮肤的医疗器械I-m（测量）医疗器械：带有测量功能的I 类医疗器械

I-s（灭菌）医疗器械：zui终以灭菌形式出现在市场上的I 类医疗器械

I-r（重复使用外科）医疗器械：不连接到任何有源医疗器械，制造商预期可通过适当的处理之后再次使用

IIa 类医疗器械：风险等级较一类医疗器械高，一般是指暂时使用的侵入器械等，有能量交换或测量的有源医疗器械。

IIb 类医疗器械：风险等级较高，一般指会对人体有潜在风险或者是长时间使用。

III 类医疗器械：风险等级zui高，一般用于人体中枢循环系统或大脑。

如果软件用于为诊断或治疗提供信息，属于IIa类。除非此类决定有以下影响：

患者的死亡或不可逆转的健康恶化，属于III类；

健康状况或外科手术干预下严重恶化，属于IIb类；

用于监测生理过程的软件属于IIa类,除非用于监测重要的生理参数，并且这些参数的变化可能对患者造成直接危险，这种情况下，它是归类为IIb类；

其他种类的软件将被划为I类。

MDR认证流程：

1.项目申请——递交CE认证申请表。

2.资料准备——根据CE认证要求，企业准备好相关的认证文件。

3.产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。

4.编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。

5.递交审核——工程师将完整的报告进行审核。

6.签发证书——报告审核无误后，颁发CE认证证书。