层流罩进行系统检测是保障其送风洁净、气流稳定及无菌防护效果的核心手段。通过全面评估风速均匀性、气流流型、过滤器完整性、洁净度等关键指标，可验证其在制药、电子、医疗等领域的适用性与可靠性。检测能有效排查泄漏、湍流、粒子超标等隐患，避免污染侵入高洁净操作区，为无菌生产、精密制造、生物实验等场景提供合规保障，是满足 GMP、ISO 等规范要求、确保产品质量与安全的关键环节。
应用场景
制药无菌生产、电子芯片制造、医疗器械组装、生物实验室操作、食品无菌包装、医院手术室、化妆品生产、精密仪器装配、干细胞培养、疫苗制备、生物安全实验、半导体封装、光学元件加工、无菌灌装、实验室洁净操作
检测范围
百级层流罩、千级层流罩、垂直流层流罩、水平流层流罩、移动层流罩、嵌入式层流罩、洁净层流罩、生物安全层流罩、高效过滤层流罩、超净层流罩、不锈钢层流罩、塑料层流罩、防爆层流罩、恒温层流罩、低噪声层流罩
检测项目
风速均匀性、气流流型可视化、高效过滤器完整性、静压差、悬浮粒子浓度、浮游菌、沉降菌、过滤效率、密封性、噪声、温湿度、照度、气流速度、气流方向、运行稳定性
检测标准
1、GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》
2、GB/T 25915.3-2010 《洁净室及相关受控环境 第 3 部分：检测方法》
3、ISO 14644-3:2019 《洁净室及相关受控环境 第 3 部分：测试方法》
4、T/TPPA 0011-2025 《医药工业洁净室单向流设备气流可视化测试技术规范》
5、EN 1822-5:2009 《高效空气过滤器 第 5 部分：确定过滤器效率的方法》
6、ASTM F328-2018 《高效空气过滤器检漏测试的标准实践》
7、GB/T 16292-2010 《医药工业洁净室悬浮粒子的测试方法》
检测周期
5-7个工作日（供参考，可加急）
检测流程
1、联系客服、沟通检测需求；
2、根据实际情况确定样品递送流程、上门取样、送样、邮寄样品；
3、对样品进行初步、获取样品的特性以及相关指标；
4、根据客户的需求、根据检测经验及标准方法、定制试验方案；
5、进行试验、得到试验数据、出具测试报告；
6、完善的售后服务、可随时咨询。
上海复达检测集团聚焦分析、检测、测试、研发、鉴定五大核心服务领域，持有 CMA、CNAS 资质。集团现拥有 700 余名专业人员与 500 余台（套）专业仪器，涵盖红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）、ICP、GC-MS 等设备。服务覆盖全国，在上海、北京、广州等多座城市设有分部，已累计为 10 万家以上公检法单位、高校、企业等客户，提供技术咨询与检测研发类服务。
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一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息系统集成服务；网络技术服务；企业管理咨询；实验分析仪器销售。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） 许可项目：认证服务；检验检测服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
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