2022年2月1日,亚马逊发布有关美国站销售的射频设备(RFD)必须满足FCC合规新要求,强调所有射频设备(RFD)必须在2022年3月7日前提供FCC合规证明和信息,否则将会被下架处理!需要做美国FCC-ID合规证明欢迎来电联系我司进行办理。

产品(设备)所需设备FCC授权的步骤:
步骤1:确定适用于您的产品的FCC规则。
步骤2:确定您的产品需要哪些设备授权程序。
步骤3:在授权的测试实验室进行一致性测试。
步骤4:获得所需的批准。
步骤5:使用所需信息标记产品,并在用户手册中包含合规信息。
步骤6:维护合规信息和记录。
步骤7:准备制造,进口和营销您的产品,对已批准产品的修改。
美国FCC-ID合规证明申请分为四步:
第1步-确定应用的FCC认证规则:
1.确定设备是否是符合FCC规则的射频(RF)设备。
2.确定适用于需要设备授权的设备的所有适用技术和管理规则。
3.技术要求通常在适用的FCC规则部分中规定,管理规则在47 CFR第2部分子部分J中规定。

第2步-设备授权程序:
1.确定适用于您设备的设备授权程序
2.供应商的符合性声明(SDoC)
3.证明
第3步-合规性测试:
执行所需的测试以确保设备符合适用的技术要求用于证明合规性的测试实验室的资格基于您需要使用的批准程序:
1.供应商的符合性声明(SDoC)
2.使用SDoC批准的设备需要进行测试,但是,没有必要使用FCC认可的认可测试实验室。但是,至少要求所用的测试实验室保持2.948节规定的测量设备记录和2.938节规定的测量记录。
3.根据认证程序批准的认证设备必须由FCC认可的认可测试实验室进行测试。
第4步-批准
测试完成后,如果发现您的设备符合规定,请根据适用的审批程序完成审批流程:
1.供应商的符合性声明(SDoC)
2.根据规则的规定,责任方保证每个设备单元符合适用的FCC规则。
3.责任方保留所有必需的文档,证明符合适用的FCC规则。
4.责任方准备在营销时随产品提供的合规信息声明。

ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
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