| CAS | 60142-96-3 |
| EINECS | 262-076-3 |
| 化学式 | C9H17NO2 |
| 分子量 | 171.24 |
| InChI | InChI=1/C9H17NO2/c10-6-8-4-2-1-3-7(8)5-9(11)12/h7-8H,1-6,10H2,(H,11,12) |
| InChIKey | UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.058±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 162°C |
| 沸点 | 314.4±15.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 9℃ |
| 水溶性 | H2O: 10 mg/mL |
| 蒸汽压 | 6.32E-05mmHg at 25°C |
| 溶解度 | H2O: 10 mg/mL |
| 折射率 | 1.484 |
| 酸度系数 | pKa1 (25°) 3.68; pKa2 10.70 |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。蒸馏水中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | off-white |
| Merck | 14,4319 |
| BRN | 2359739 |
| 物化性质 | 从醇-结晶，熔点162～166℃；熔点165～167℃。pKal(25℃) 3.68；pKa2 10.70。等电点7.14。pH值7.4时的溶解度超过10%。 |
| 体外研究 | 在fura-2装载的人类新皮层突触体中，Gabapentin浓度依赖性的抑制钾（+）诱导的[Ca（2 +）]的增加，IC 50为17 mM和的Zui大抑制为37％。Gabapentin结合钙离子通道的α2 delta亚基，以选择性衰减去极化诱导的Ca突触前的P / Q型的（2+）内流的Ca（2 +）通道，这将导致谷氨酸/天门冬氨酸从兴奋性氨基酸神经末端到AMPA heteroreceptors对去甲肾上腺素能神经末梢的释放的降低。 在大鼠皮质星形细胞和突触体中，Gabapentin导致生产胞质改建和细胞外浓度的数个氨基酸的改变，其中包括L-亮氨酸，L-缬氨酸和L-苯丙氨酸，其被假定为药理意义的效果。在组成型表达gb1a-GB2亚基的异二聚体的GABA B受体中，Gabapentin通过电压门控钙通道减少钾诱发的钙流入。在GABA阳性大鼠脊髓背角神经元中，Gabapentin在蛋白激酶C的存在下可提高N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）激发的电流，可能通过增加NMDA受体复合物的甘氨酸灵敏度。在大鼠背根神经节神经元中，Gabapentin增强不确定的电压激活钾电流的延迟变构。 |
| 体内研究 | 在大鼠中，Gabapentin剂量依赖性地（10-100 毫克/公斤，口服）阻断静态和动态异常性疼痛的作用。 |
| 危险品标志 | T - 有毒物品 Xi - 刺激性物品  F - 易燃物品  |
| 风险术语 | R61 - 可能对胎儿造成伤害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R39/23/24/25 - R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 R11 - 高度易燃。 |
| 安全术语 | S53 - 避免接触，使用前须获得特别指示说明。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S16 - 远离火源。 |
| 危险品运输编号 | UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | GU6496000 |
| 海关编号 | 29224999 |
| Hazard Class | IRRITANT |
丙酸 ; 甲酸 ; 磷酸 ; 乳酸 ; 四氢呋喃 ; 二氯甲烷 ; 硝 酸 ; 硫 酸 ; 盐 酸 ; 过氧 化 钠 ; DMF ; DMAC ; EDTA二钠 ; EDTA四钠
销售：化工原料、电镀原料、危险化学品，金属材料；商贸信息咨询；货物进出口，技术进出口（法律、行政法规禁止的项目除外；法律、行政法规限制..
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