优护1822 医用级 N95防尘防护口罩

用途：本产品符合cdc对肺结核病菌暴露控制导则之要求。作为防护口罩，用于降低使用者对某些粒径在0.1至>10.0微米的空气悬浮颗粒物的暴露水平，包括那些在电烙手术、激光手术及其它电动医疗设备使用中会产生的颗粒物。作为外科口罩，其设计具有对血液和其它传染性液体物质的阻隔性能，在与防护眼镜一起正确使用的条件下，符合osha制订的“血液携带病原体标准”的要求。对使用者产生的微生物具有>99%bfe2。　　使用限制：非工业用。有胡须或其它面部毛发防碍面部与口罩密封垫密合时，不能使用。osha未对空气中生物危害建立允许的暴露水平。　　

使用方法： 　　1. 在使用呼吸防护用品之前，应建立呼吸保护计划，该呼吸保护计划应满足osha 29cfr1910.134的所有要求，如医学评价、培训和适合性检验等（在加拿大，应符合csa标准z94.4的有关规定）。推荐使用3m糖精（甜味）或bitrixtm（苦味）定性适合性检验用于本防护口罩的适合性检验。若只作为外科口罩使用，则不需要适合性检验。　

　2.当口罩破损、使用中感觉呼吸阻力增加或受到血液或其它体液污染时，应废弃。在其他的情况下，应根据所在机构传染控制的有关规定储存和重复使用防护口罩。　

　3.在每次使用前，应对过滤面罩进行检查，除头带固定钉孔以外，确认在呼吸区没有孔洞等破损，若因滤料撕裂或磨损导致头带固定钉孔扩大的现象，应视为破损。应立即更换破损的防护口罩。头带固定钉的钉孔并不影响niosh的认证。　

　4. 在每次外科手术使用后，应废弃。

　　注1：根据42cfr 84，使用0.3微米颗粒物（计数中位径）。 　　

注2：使用改进的greene & vesley检测方法确定的细菌过滤效率（bfe）。