药物小分子检测报告，药物结构检测资质

药物小分子是指分子量通常小于1000的有机化合物，作为传统药物的主要活性成分，通过作用于生物靶点发挥治疗作用。其检测是指依据药品质量标准及药物分析规范，通过色谱分离、光谱鉴定及杂质筛查等技术手段，对药物小分子的主成分含量、有关物质、残留溶剂、重金属及遗传毒性杂质进行系统性测定。

检测范围有：

化学原料药、医药中间体、对酚、邻氨基酚、邻苯二甲酸二丁酯、乙酸苯酯、、邻羟基苯甲酸、邻苯二胺、对胺、抗肿瘤药物小分子、心血管药物小分子。

药物小分子检测项目有：

主成分含量测定、有关物质筛查、残留溶剂分析、重金属总量、铅含量、镉含量、砷含量、汞含量、遗传毒性杂质痕量分析、对磺酸酯类、亚硝胺类、氯甲酸异丁酯残留、干燥失重、炽灼残渣、熔点测定、比旋度、吸收系数、溶液澄清度、pH值。

检测周期：

到样后5-7个工作日，可以进行加急，根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体需咨询工程师。

检测费用：

检测项目的多少，方法，复杂程度等都与检测费用相关，具体的费用需要与实验室的工程师详细对接后进行报价

检测流程：

1、和客服沟通需求，安排工程师进行对接

2、根据情况进行寄样，支持上门取样

3、对样品进行初步分析，很具客户需求，进行样品检测

4、进行实验检测，得出实验数据

5、数据综合与报告编制，汇总分析结果并编制检测报告

为什么选择复达

【专业技术人才】

拥有超过700名专业人员，其中技术团队90%以上毕业于国家“985”“211”等重点高校，具有硕士、博士学位。

【专业仪器设备】

500余台（套）专业仪器设备，包括红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）、电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP）、电感耦合等离子体发射质谱仪（ICP-MS）、液相二级质谱（LC-MS-MS）、气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）、高效液相色谱（HPLC）、气相色谱仪（GC）、X射线荧光光谱(XRF)、ASE快速溶剂萃取仪等；

【资质认可】

获得中国合格评定国家认可委员会颁发的实验室认可证书（CNAS）、质量技术监督局颁发的检验检测机构资质认定证书（CMA）。