代办北京市朝阳区三类/二类医疗器械公司审批/经营许可证审批现场核查验收/递交申请材料解析

代办北京市朝阳区三类/二类医疗器械公司审批/经营许可证审批现场核查验收/递交申请材料解析

医疗器械公司注册流程

（1）、三类、二类医疗器械经营许可证审批办事法律法规依据：

　　1、《医疗器械监督管理条例》(国务院第739号令)；

　　2、《医疗器械经营质量管理规范的公告》(2023年第153号令)；

　　3、《2017版医疗器械分类目录》；

　　4、《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理局第54号)；

　　5、《医疗器械说明书和标签管理说明》(国家食品药品监督管理局第6号令)；

　　6、《医疗器械找回管理办法》(国家食品药品监督管理局第29号令)；

7、《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》　　

8、《医疗器械不良事件监测和在评价管理办法》(国家市场监督管理总局第1号令)；

　　9、《医疗器械网络销售监督管理办法)。

10、《北京市医疗器械经营现场核定细则》

（2）、三类、二类医疗器械经营许可证审批申请条件：

　　申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：

　　(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

　　(二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；

　　(三)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；

　　(四)应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；

(五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

（3）、三类、二类医疗器械经营许可证审批办理程序：

　　1、开办第二、三类医疗器械经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料：

　　(1)《医疗器械经营企业许可证申请表》；

　　(2)工商行政管理部门出具的《营业执照》复印件(校验原件)；

　　(3)拟企业法人、企业负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；

　　(4)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件；

(5)拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能；

　　(6)拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明，下同)复印件；

　　(7)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录。

　　受理分局应当按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》第十二条第二项的规定作出处理决定。

　　区(县)食品药品监管分局受理申请资料后，应自受理之日起30个工作日内完成资料审查和现场审查，并作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的，应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起5个工作日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符合要求的，应当书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

　　2、申请经营范围为“各类医疗器械”企业，由市食品药品监督管理局会同企业经营所在地区县食品药品监管分局审批，日常监管由该分局负责。

3、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。