水产饲料安全性评价 繁殖试验规程GB/T 23389-2009第三方检测机构,GB/T 23389-2009标准检测

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更新时间
2026-03-31 07:00

详细介绍-

GB/T 23389-2009《水产饲料安全性评价繁殖试验规程》是一项针对水产饲料(包括水产配合饲料、单一饲料及饲料添加剂,不包括饲料药物添加剂)安全性评价的国家标准,以下是对该标准的详细解读:

一、标准基本信息

  • 标准号:GB/T 23389-2009

  • 中文标准名称:水产饲料安全性评价 繁殖试验规程

  • 英文标准名称:Principle of a safety evaluation -Reproduction test

  • 发布日期:2009年3月26日

  • 实施日期:2009年7月1日

  • 标准状态:现行

  • 主管部门:国家标准委

  • 归口部门:全国饲料工业标准化技术委员会

  • 二、标准适用范围

    该标准规定了水产饲料安全性评价繁殖试验规程的基本技术要求,适用于水产动物使用的配合饲料、单一饲料及饲料添加剂的安全性评价。

    三、试验动物选择

  • 推荐鱼种:斑马鱼(Brachydanio rerio)

  • 其他可选鱼种:青鳉(Oryzias latipes)、剑尾鱼(Xiphophorushelleri)等,但应对试验条件做相应的改变。

  • 动物要求:试验动物应采用种质纯正、来源明确、健康、规格整齐的同批苗种。正式试验前应有不低于2周的驯养期,并保证试验动物的健康活泼。

  • 四、剂量与分组设计

  • 剂量设计原则:

  • 原则上高剂量组的动物在饲喂受试物期间应当出现明显中毒反应,低剂量组不出现中毒反应。在此二剂量间再设2个及2个以上剂量组,以期获得比较明确的剂量-反应关系。

  • 能求出经口或注射LD50的受试物,以经口服或注射LD50的10%~25%作为繁殖试验的Zui高剂量组。然后在此剂量下设几个剂量组,Zui低剂量组至少是试验水产动物可能摄入量的3倍。

  • 对于不能求出经口或注射LD50的受试物,繁殖试验应尽可能涵盖试验水产动物可能摄入量100倍的剂量组。对于试验水产动物摄入量较大的受试物,高剂量可以按在饲料中的Zui大掺入量进行设计。

  • 分组要求:至少应设4个剂量组和一个对照组。受试物如果为商品配合饲料,直接饲喂,不设剂量组,但需要另外设计对照组。

  • 五、操作步骤

    1. 受试物的处理:将受试物粉碎至所要求的粒度,根据受试物试验剂量的设计,把受试物添加到试验动物的配合饲料中,充分混合,适当加工,制成营养组成、适口性、水稳定性、粒径等特性都符合试验动物要求的试验饲料。

    2. 试验管理:

    3. 试验前至少用待评水产配合饲料适应投喂1周。

    4. 试验过程中,根据水温和摄食习性,采用定时表观饱食法进行投喂,并详细记录投喂量。

    5. 试验结束时,试验动物饥饿24小时后称重,并对待评水产配合饲料和试验动物取样。

    6. 观察与记录:试验期间,每天记录养殖动物的摄食、活动等状况,以及养殖系统的日常状况。如出现发病状况,一般应中止试验。

    六、检测指标与判定标准

  • 繁殖指标:包括平均产卵量、受精率、卵径、卵量、孵化率、初孵仔鱼存活率、开口期仔鱼存活率、性成熟系数等。

  • 判定标准:

  • 增重率较对照组下降不超过10%。

  • 受精率≥80%。

  • 孵化率≥70%。

  • 病理检测无明显生殖系统损伤。

  • 综合评价:基于多项指标的综合评价体系,构建权重分配模型,根据试验结果划分风险等级,并提出相应的管控建议。


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