第三方靶向代谢组学检测，靶向代谢组学检测机构

靶向代谢组学检测的核心是采用标准品与同位素内标双验证体系，实现对数百种代谢物的定量分析，是临床转化医学与精准标志物研究的核心技术平台。

检测范围有：

主要包括临床血清血浆样本、组织活检标本、粪便样品、细胞培养物、尿液、脑脊液、淋巴液、卵泡液、微生物发酵液、植物提取物、药物干预后生物样本、疾病模型动物组织、肿瘤微环境代谢物、肠道菌群体外代谢产物及营养与健康研究相关生物基质。

靶向代谢组学检测项目有：

1、 氨基酸及其衍生物测定：定量检测120种以上氨基酸类代谢物，涵盖支链氨基酸、芳香族氨基酸及尿素循环中间产物。

2、 核苷酸及其衍生物分析：测定100余种核苷酸类物质，包括ATP、ADP、AMP及环核苷酸信号分子。

3、 脂肪酸谱定量：检测120种以上短链、中长链及长链脂肪酸，揭示能量代谢与膜组成特征。

4、 有机酸及其衍生物测定：分析60余种三羧酸循环中间体及能量代谢相关有机酸。

5、 碳水化合物及其衍生物检测：定量50余种单糖、双糖及糖醇类物质。

6、 胆汁酸全谱分析：检测30余种游离型及结合型胆汁酸，评估肝肠循环功能。

7、 肉碱与酰基肉碱谱测定：分析20余种肉碱代谢物，反映脂肪酸β氧化状态。

8、 氧化脂质与炎症介质检测：测定前列腺素、白三烯等40余种氧化脂质类物质。

检测周期：

到样后5-7个工作日，可以进行加急，根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体需咨询工程师。

检测标准参考：

1、 ISO 23118:2020 质谱法代谢组学分析通则

2、 CLSI C62-A 液相色谱-质谱方法验证指南

3、 ICH Q2（R1） 分析方法验证技术要求

4、 EMEA/CHMP/EWP/192217/2009 生物分析方法验证指南

检测费用：

检测项目的多少，方法，复杂程度等都与检测费用相关，具体的费用需要与实验室的工程师详细对接后进行报价

检测流程：

1、和客服沟通需求，安排工程师进行对接

2、根据情况进行寄样，支持上门取样

3、对样品进行初步分析，很具客户需求，进行样品检测

4、进行实验检测，得出实验数据

5、数据综合与报告编制，汇总分析结果并编制检测报告

为什么选择复达

【专业技术人才】

拥有超过700名专业人员，其中技术团队90%以上毕业于国家“985”“211”等重点高校，具有硕士、博士学位。

【专业仪器设备】

500余台（套）专业仪器设备，包括红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）、电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP）、电感耦合等离子体发射质谱仪（ICP-MS）、液相二级质谱（LC-MS-MS）、气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）、高效液相色谱（HPLC）、气相色谱仪（GC）、X射线荧光光谱(XRF)、ASE快速溶剂萃取仪等；

【资质认可】

获得中国合格评定国家认可委员会颁发的实验室认可证书（CNAS）、质量技术监督局颁发的检验检测机构资质认定证书（CMA）。