洁净厂房第三方检测机构，洁净厂房悬浮粒子数检测公司

洁净厂房进行系统检测是确保其环境洁净度、温湿度、压差、气流组织及运行可靠性的根本保障。通过全面评估悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、温湿度、压差、噪声等关键参数，能够有效验证其在电子、制药、医疗器械、食品等领域的适用性与合规效果。检测不仅关乎产品质量与生产安全，更能预防因环境不达标、交叉污染、温湿度失控导致的产品缺陷、生产异常、合规风险等问题，为高端制造、精密生产、无菌加工等行业提供稳定可靠的生产环境保障，是保障洁净生产质量与长期安全运行的核心环节。

应用场景

电子芯片制造、药品生产车间、医疗器械洁净室、无菌包装车间、食品加工车间、化妆品生产、实验室洁净区、手术室、生物安全实验室、光伏电池车间、光学镜片加工、精密仪器装配、无菌灌装车间、半导体封装、保健品生产

检测范围

百级洁净厂房、千级洁净厂房、万级洁净厂房、十万级洁净厂房、三十万级洁净厂房、无菌洁净室、负压洁净室、正压洁净室、生物洁净厂房、工业洁净厂房、组装洁净间、灌装洁净区、实验室洁净间、手术室洁净区、研发洁净室

检测项目

悬浮粒子数、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、静压差、风速、风量、换气次数、噪声、照度、密封性、气流流型、沉降菌、表面微生物

检测标准

1、GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》

2、GB 50457-2019 《医药工业洁净厂房设计标准》

3、GB/T 25915.1-2021 《洁净室及相关受控环境 第 1 部分：洁净室分级》

4、GB/T 25915.2-2021 《洁净室及相关受控环境 第 2 部分：检测与监测》

5、YY 0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》

6、GB 15982-2012 《消毒与灭菌效果的评价方法与标准》

7、GB/T 16292-2010 《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》

8、GB/T 16293-2010 《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》

检测周期

到样后5-7个工作日（可加急），根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体需咨询工程师。

检测流程

1、沟通需求（在线或电话咨询）；

2、寄样（邮寄样品支持上门取样)；

3、报价（根据检测的复杂程度进行报价）；

4、签约（签订合同和保密协议）；

5、完成检测（检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，出具检测报告，售后服务）。

上海复达检测集团的优势

上海复达检测集团专注分析、检测、测试、研发、鉴定五大服务领域，具备CMA、CNAS等资质证书。

拥有超过700名专业人员，500余台（套）专业仪器设备，包括红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）、电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP）、气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）、高效液相色谱（HPLC）、气相色谱仪（GC）、X射线荧光光谱(XRF)等。

服务面向全国，在上海、北京、天津、石家庄、成都、西安、太原、沈阳、济南、南京、苏州、杭州、合肥、郑州、武汉、长沙、广州、深圳等地区均设有分部。累计为公检法单位、高校及科研机构、企业等超过10万家客户提供咨询、分析、检测、测试、鉴定研发等技术服务。